N专题-增硝营养.pptVIP

材料与方法 RNA提取：Trizol提取法 引物设计及合成：在NCBI（/）上查得OsAMT1;1-1;3 的基因序列，然后用Primer Premier 5 软件设计三个基因的特异引物，引物合成及产物测序由上海博亚生物技术有限公司完成。 Actin (OsRac1) 为本试验中应用的看家基因 定量PCR: SYBR Green 实时荧光定量PCR技术 数据计算：根据OsAMT1;1-1;3及Actin 标准曲线，计算出各自的起始模板数，后以基因/Actin计算出相对表达量。 图6-1. OsAMT1 (OsAMT1; 1-1; 3) 在南光和ELIO根系和叶片的相对表达数量 1; 1: OsAMT1; 1; 1; 2: OsAMT1; 2; 1;3: OsAMT1; 3 增硝营养对水稻铵转运蛋白OsAMT(1;1-1;3)表达量的影响 图6-2. OsAMT1s (OsAMT1; 1-1; 3) 在南光和ELIO根系和叶片表达的表达百分比 1; 1: OsAMT1; 1; 1; 2: OsAMT1; 2; 1;3: OsAMT1; 3 增硝营养对水稻铵转运蛋白OsAMT(1;1-1;3)表达百分比的影响 结论 OsAMT1;1在南光和ELIO的根系和叶片中的表达量均较高，而OsAMT1;2和OsAMT1;3仅在根系中表达。 在增硝营养条件下，OsAMT1s在