专题：同分异构体书写详解.ppt

限定条件下同分异构体的书写 归纳：烷烃同分异构体的书写步骤： 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间 限定条件下同分异构体的书写 归纳：氢原子种类的确定： ①同一碳原子上的氢原子相同； ②同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同； ③处于对称位置上的氢原子相同。 限定条件下同分异构体的书写 C4H10O 醇 限定条件下同分异构体的书写 归纳：取代法 实质：将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的 ； 步骤：首先，写碳链异构 其次，判断氢原子种类，从而 确定官能团的位置 使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸 （其官能团为一价基团） 限定条件下同分异构体的书写 C5H10O2 能与NaHCO3溶液反应放出CO2 限定条件下同分异构体的书写 C4H8O2 酯类 限定条件下同分异构体的书写 C4H6O2 能使溴水褪色 酯类 限定条件下同分异构体的书写 归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法 步骤：1、抽出 –COO- 2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 –COO- 和 –OOC- 插入C-H或C-C键之间 注意事项： 1、 C-H 要得酯一种插法 2、 C-C 对称时一种插法，不对称时两种插法 限定条件下同分异构体的书写 ——取代法和基团插入法 限定条件下同分异构体的书写 ①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ②CH3-CH2-CH-CH2-CH3 | CH3 ③CH3-CH2-CH2-CH-CH3 | CH3 ⑤CH3-CH-CH-CH3 | | CH3CH3 CH3 | ④CH3-CH2-C-CH3 | CH3 C6H14 C3H7Cl 限定条件下同分异构体的书写 CH3-CH2-CH2 | Cl CH3-CH-CH3 | Cl ①CH3-CH2-CH-CH3 | OH ②CH3-CH2-CH2-CH2 | OH OH | ③CH3-C-CH3 | CH3 OH | ④CH3-CH-CH2 | CH3 ①CH3-CH2-CH-CH3 | COOH ②CH3-CH2-CH2-CH2 | COOH COOH | ③CH3-C-CH3 | CH3 COOH | ④CH3-CH-CH2 | CH3 O || ②H-C-O-CH2-CH2-CH3 O || ①H-C-O-CH-CH3 | CH3 O