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青春康源大药房员工岗前培训试卷 一、判断题 1、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的防晒、防冻、防潮、防虫、防盗等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。（ 错 ） 2、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，视不符合规定的具体情况购进。（ 错 ） 3、药品经营企业调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经请示企业负责人可调配。 （ 错 ） 4、《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证，有效期为三年。 （ 错 ） 5、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。 （ 对 ） 6、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每两年进行健康检查。患有传染病或者慢性病的，不得从事直接接触药品的工作。 （ 错 ） 7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 （ 对 ） 8、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明。但可以利用医师、患者的名义和形象作证明。 （ 错 ） 9、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 （ 对 ） 10、经营处方药和非处方药的药店都必须具有《药品经营许可证》。（对） 11、药品中含有兴奋剂录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“兴奋剂”字样。 （错 ） 11、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列在处方药柜。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放 （ 错 ） 12、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按中成药与西药进行管理。甲类非处方药专有识为绿色，乙类非处方药专有标识为红色。 （ 错 ） 13、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 （ 对 ） 14、药品经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证。并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 （ 对 ） 15、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。 （ 错 ） 16、经领导同意，药品经营企业可以改变经营方式，增加经营范围。（ 错 ） 17、药品批准文号是药品生产合法性的标志。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，其中字母Z表示化学药品。 （ 错 ） 18、零售企业从合法的批发企业采购的首营品种可以不进行药品质量审核。 （ 错 ） 19、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。 （ 对 ） 20、药品零售企业可以销售疫苗。 （ 错 ） 21、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大药品的功能。 （ 错 ） 22、药品不良反应，是指不合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 （ 错 ） 23、企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。 （ 对 ） 24、药品经营企业的冷库温度为20℃以下 （ 错 ） 25、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。 （ 对 ） 26、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 （ 对 ） 27、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 （ 错 ） 28、销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。 （ 对 ） 29、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位均有义务报告所发现的药品不良反应。 （ 对 ） 30、企业应与首营企业签订有明确质量条款的购货合同。 （ 对 ） 31、非处方药和外用药品的包装上必须印有规定的标识。 （ 对 ） 32、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 （ 错 ） 33、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。