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3.文氏型房室传导阻滞常伴发一些现象,这里主要讨论伴心室内差异性传导和逸搏干扰。 (1)伴心室内差异传导: 文氏周期中第2个心搏最长,易发生心室内差异性传导呈束支阻滞型QRS波群,这是因为其发生在长周期后,符合长-短-长周期条件(图1A)。 需与快心率依赖性束支传导阻滞鉴别,心室内差异传导是较早产生的激动因遇到心室内传导系统(束支、分支)不应期不一致时相,激动沿脱离不应期的束支或分支下传,呈未脱离不应期的束支或分支阻滞的宽大畸形QRS波群。 因长周期后束支不应期长且离散度大,所以长周期后较早出现的波动易出现心室内差异传导,但束支不应期无病理性延长,是一种生理现象。 而快心率依赖性束支传导阻滞不应期已有病理性延长,但仍小于P-P间期,所以基础心率表现不出,在提早出现或心率临界加快时出现束支传导阻滞。 与心室内差异传导鉴别: ①提早出现(排除室早)如发生在U波顶峰后,为快心率依赖性束支传导阻滞,反之为差异性传导; ②如连续出现频率<150次/min,应视为不应期有病理性延长,>150次/min为室内差异传导。 (2)伴逸搏干扰: 3:2文氏型房室传导阻滞易伴逸搏干扰形成3:1阻滞的伪像。 因文氏周期最后一个P波下传受阻形成长间期,当长于逸搏周期时即可出现交界区性(或室性)逸搏,将干扰下一个周期中第一个P波的下传,文氏周期中第二个P波才表现出下传心室(在逸搏后出现1次心室夺获),如果连续发生,即形成逸搏夺获二联律(图4)。 需与3:2文氏房室传导阻滞伴逸搏干扰(易误诊为3:1房室传导阻滞)鉴别,两者鉴别要点: ①在3:1房室传导阻滞前后记录到3:2文氏周期; ②加快心房率记录到3:2文氏周期均有助于两者鉴别。 最后,结合入院时心电图分析遇到的困惑,提醒大家在心电图描记和分析中一定要尽量排除干扰伪差,注意导联连接、走纸速度、定标电压,心律分析中要选P波清楚导联作一长描记。 这些是做好心电图分析和中断的前提,应引起重视。 本例患者应用洋地黄前的P波形态、频率与用药后相同,均为AT,用药后房室传导从3:2变为2~3:1,心室率减慢至75次/min,是洋地黄有效的表现。 此外,用药后宽大畸形的QRS波群减少,未出现室早,均不支持洋地黄中毒。 二、图1A心律失常诊断与鉴别诊断 1.图1A心律失常诊断 (1)P波分析 图1B已明确AT,Ⅱ导联P波负相,aVR正相,P-P间期0.34s (176次/min),用图1B的P-P间期仔细测量图1A,可找到与图1B形态和频率相同的P波,提示两者均为AT。 图1A 图1B 图1A因受肌电波干扰,P波难以辨认,致使入院时误认为房性或房室交界区逸搏心律伴一度房室传导阻滞。 (2)QRS波分析 图1A可见宽大畸形QRS波群提前规律出现,当不能明确其前相关P波时,易误认为间位性室早二联律。 结合图1B仔细测量发现其前均有与之有传导关系的P波,为室上性下传的QRS波群伴心室内差异传导。 (3)P波与QRS波群关系 确认P波后,可明确房室呈3:2传导,P-R间期逐波延长至脱落一次QRS波群,呈现典型文氏特点,见图1A长Ⅱ导联梯形图,可明确为AT伴3:2AVB。 本例患者心房率176/min,不考虑病理性AVB。 2.心律失常鉴别诊断 (1)图1A与房颤鉴别 图1A因有肌电干扰出现小锯齿波致等电位线消失,且R-R间期不规则,易误诊为房颤。 但仔细测量QRS波群可明确不规则中有规律,且在窄QRS波群前找到P波,可排除房颤。 (2)与室早二联律鉴别 图1A提前规律出现宽大畸形QRS波群因肌电干扰,入院时曾误诊为室早二联律。 室早与心室内差异性传导鉴别的关键是QRS波群前是否有与之传导有关的P波。 结合图1B找到与之有关的P波,是排除室早的可靠依据;且宽大畸形的QRS呈RBBB型,符合长-短周期规律,均支持心室内差异性传导。 (1)基础心室率: 室率较快者为室内差异性传导,室率较慢者为室性早搏。 (2)联律前周期: 联律前周期相对较长者,多为室内差异传导,因前周期长,其后不应期也长。 联律前周期较短者,为室性早搏。 (3)联律间期: 联律间期短而不固定者,为室内差异传导。 联律间期短而固定者,为室性早搏,多源性室性早搏联律间期不固定。 (4)畸形QRS时间: QRS时间≤0.12s者,为室内差异传导(少数可达0.14 S)。 QRS时间≥0.12s者,为室性早搏,可达0.14 S以上。 (5)畸形QRS形态: 呈右束支阻滞 (V1呈rsR型)者,多为室内差异传导;QRS波形多呈左束支阻滞者,为室性早搏。 (6)畸形QRS易变性: 畸形QRS易变性较大者,为室内差异传导;畸形QRS易变性较小者或无明显变化者,为室性早搏。 (7)畸形QRS起始向量: 畸形QRS起始向量与正常QRS相同者,为室内差异传导;不同者为室性早搏。
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