电解质溶液中有关水的电离平衡的计算.docVIP

电解质溶液中有关水的电离平衡的计算 一、纯水电离平衡的计算 H2O+H2OH3O++OH-，25℃时纯水中[H+] [OH-] 1×10-7mlo/L，Kw 1×10-14，pH 7，电离度α 1.8×10-9。纯水的电离度只受温度的影响，在不同温度下Kw有不同值，pH也不同。 1 经测定100℃时纯水中pH 6，求[H+]，[OH-]，Kw，α各为多大。 　　pH 6，[H+] 1×10-6mol·L-1 　　[OH-] 110-6mol·L-1 　　Kw [H+][OH-] 110-12 　　二、酸溶液中水电离平衡的有关计算 　　H2OH++OH-平衡向左移动，H2O电离度减小。因此，酸溶液中H+来自酸，少量的OH-来自水。 　　2 常温下1×10-4mol·L-1盐酸中，[OH-]及由水电离出的[H+]，[OH-]各为多大。 　　[H+] 1×10-4mol·L-1来自酸。据Kw 1×10-14，有[OH-] 1×10-10mol·L-1来自水，所以由水电离出的[H+]也等于1×10-10mol·L-1＜＜110-4mol·L-1，盐酸中由水电离出的[H+]被忽略了。25℃纯水[H+] 1×10-7mol·L-1＞1×10-10mol·L-1。可见强酸溶液中水的电离度减小了。 　　3 求常温pH 4的CH3COOH溶液中[OH-]及由水电离出的[H+]和[OH-]各是多大。 　　pH 4，[H+] 1×10-4mol·L-1 　　H2OH++OH-推知，由水电离出的[H+] [OH-] 1×10-10mol·L-1，小于常温下纯水中[H+] [OH-] 1×10-7mol·L-1，可见弱酸溶液中水的电离度减小了。 　　[H+] [OH-]，水电离出的[H+]远小于酸电离出的[H+]而被忽略了。 　　三、碱溶液中水电离平衡的有关计算 　　OH-，抑制了水的电离，使 H2OH++OH-平衡向左移动，使H2O的电离度减小。因此，碱溶液中[OH-]主要来自碱，极少的[H+]来自水。 　　4 1×10-4mol·L-1的NaOH溶液中[OH-]及由水电离出[H+]，[OH-]各是多大？pH ？ 　　H2OH++OH-知，由水电离出的[H+] [OH-] 1×10-10mol·L-1，小于1×10-7mol·L-1，可见水的电离度减小了。 　　pH -lg[H+] -lg10-10 10 　　[OH-] 1×10-10mol·L-1 1×10-4mol·L-1被忽略掉了。 　　5 pH 10的氨水中，[OH-]及由水电离出的[H+]和[OH-]各为多大？水的电离度如何变比。 　　pH 10 　　[H+] 110-10mol·L-1 　　H2OH++OH-知由水电离出的[H+] [OH-] 1×10-10mol·L-1，水的电离度减小了。水电离出的[OH-] 1×10-10mol·L-11×10-4mol·L-1，被忽略了。 　　[OH-]远小于碱电离出[OH-]而被忽略掉了。 　　四、盐溶液中水电离平衡的有关计算 　　H+和OH-均来自水，但因为一些盐与水发生反应，使得水的电离平衡发生移动，待建立新的平衡时，[H+]≠[OH-]。据盐的组成不同时，盐溶液中水的电离分为以下几种情况。 　　1 　　[H+] [OH-] 1×10-7mol·L-1，pH 7，[H+]和[OH-]来自水。 　　2 　　OH-反应生成弱碱，使溶液中H+过剩，[H+]＞[OH-]。 　　6 常温下pH 5的NH4Cl溶液中[OH-]及水电离出的[H+]，[OH-]各为多大？ 　　pH 5．[H+] 1×10-5mol·L-1，只能来自水，由Kw [H+][OH-]，求得[OH-] 1×10-9mol·L-1。所以说，该溶液中[OH-] 1×10-9mol·L-1，[H+] 1×10-5mol·L-1＞1×10-7mol·L-1，水电离出的[H+]，[OH-]分别为1×10-5mol·L-1，水的电离度增大了。 　　3 　　H+反应生成酸，使溶液中水的电离平衡向右移动，待新的平衡建立时，[OH-]＞[H+]。 　　7 常温下，pH 9的Na2S溶液中[OH-]及由水电离出的[H+]和[OH-]各多大。 　　[OH-]，水的电离度增大了。 　　[H+]或[OH-]忽略不计了。盐溶液中，因为盐本身（酸式盐或碱式盐除外）不电离出H+或OH-，所以盐溶液中的[H+]，[OH-]只能来自水的电离，确定溶液的pH时，要根据溶液中盐电离出的离子对水电离的影响情况来计算。 　　[H+]和[OH-]大小规律，对分析解答酸、碱、盐水溶液中pH与[H+]，[OH-]关系时会化难为易，减少失误率。