赫赛汀治疗乳腺癌幻灯片.pptVIP

复旦大学肿瘤医院 沈镇宙 HER2基因扩增在人类乳腺癌细胞中作用 2005年St Gallen指南乳腺癌危险度分级 近年来乳腺癌辅助治疗取得的进展 2006 NCCN Guideline Version.2 2006 NCCN Guideline Version.2 2006 NCCN Guideline Version.2 赫赛汀? 辅助治疗早期乳腺癌国际研究 赫赛汀?辅助治疗显著改善无病生存时间(DFS) B-31/N9831 生存期 NSABP B-31/NCCTG N9831疗效分析 NSABP B-31/NCCTG N9831临床总结 赫赛汀?联合化疗显著提高无病生存期及总的生存时间 赫赛汀?联合化疗组病人肿瘤复发风险降低52% 赫赛汀? 联合化疗组病人死亡风险降低33% 赫赛汀?作为辅助治疗耐受性良好 充血性心衰在联合治疗组的发生率为4.1% HERA(HERceptin Adjuvant)方案设计 无疾病生存率(DFS) (ITT)中位随访时间:2年 总体生存率(OS) (ITT)中位随访时间: 2年 第二研究终点(ITT analysis) DFS 危险系数定期评估 - ITT 不良事件 (AE) 心脏安全性 HERA 研究复旦大学肿瘤医院入组情况 入组时间: 2002.9 ~ 2004.11 入组患者数: 30 例 2 年赫赛汀? 治疗组