药事管理与法规真题及解析.docVIP

　　1. 单项选择题 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 　 。 　　A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 　　B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构 　　C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地 　　D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构 　　E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 　　【答案】E 　　【考点】药品不良反应报告和处置 　　2.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是 　 。 　　A.药品金额 　　B.临床诊断 　　C.药品名称 　　D.药品性状 　　E.用法用量 　　【答案】B 　　【考点】非处方药和处方药分类管理的实施 　　【解析】 1 前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故B正确。 2 正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。故A、E错误。 3 后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。故A错误。D药品性状无论前记、正文或后记都没有要求注明。故选B。