2013-2014学年高中生物 2.3伴性遗传课下作业 新人教版必修2.docVIP

2013-2014学年高中生物 2.3伴性遗传课下作业 新人教版必修2 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是(　　) ①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 答案：　C 2. 如右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有(　　) A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 解析：　7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病，所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY，他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是eq \f(1,2)，正常(XBY)的概率是eq \f(1,2)。 答案：　C 3． 如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)。下列叙述正确的是(　　) A．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同 B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 C．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 答案：　C 4．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XBXbY的不色盲儿子(高度不育)，这个孩子多出的X染色体应该来自于(　　) A．精子 B．卵细胞 C．精子和卵细胞 D．不能确定 解析：　从题意可知，该儿子不患色盲，其基因型为XBXbY，Xb来自母亲，则XBY来自父亲所产生的异常精子。 答案：　A 5．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 解析：　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。 答案：　A 6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　) 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 答案：　C 7．下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是(　　) A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4 解析：　由图甲可知，2号不是他们的子女是因为2号色盲而她的父亲正常。 甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。 答案：　C 8．如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。在不涉及基因突变的情况下，根据图谱作出的判断中，错误的是(　　) A．图谱②肯定是显性遗传病 B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 C．图谱③为隐性遗传病 D．图谱④一定是伴X隐性遗传病 解析：　对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传；对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病；对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病。对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是AA、Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，如果是常染色体隐性遗传，则母亲基因型是aa，父亲的基因型可以是AA、Aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况。 答案：　D 9. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因(　　) A．位于Ⅰ片段上，为隐性