第九章 卤代烃
主要内容
卤代烷的类型和命名
卤代烷的亲核取代,取代产物的类型
亲核取代反应的两种机理——SN1和SN2机理, 两种机理在反应动力学和立体化学上的不同之处,影响亲核取代反应机理和反应速率的因素(烷基结构的影响,亲核试剂的影响,溶剂极性的影响,离去基团的影响)
正碳离子,正碳离子的稳定性,正碳离子的重排
卤代烷的消除反应
消除反应的E2机理和E1机理,E2机理的立体化学,影响消除反应 机理的因素, 消除的Zaitsev取向和Hofmann取向, 烯烃的类型及相对稳定性。
卤代烷与金属的反应(格氏试剂(Grignard) )
卤代烃类型和命名
卤代烷的类型
卤代烯烃
卤代芳烃
X与sp2碳相连
性质特殊
卤代烃的命名
普通法和俗称:
IUPAC命名法
选取含卤素的最长碳链为主链。烷烃或烯烃为母体,将卤原子或其他支链作为取代基。
2-乙基-1-氯戊烷
(含卤原子的最长碳链为主链)
3-甲-4-氯-1-丁烯
(双键位次最小的编号原则)
2-氯-4-溴甲苯
反-1-甲基-2-溴环己烷
9.1 卤代烷(本章重点)
卤代烷的结构特点及性质分析
卤素对化学建的影响——诱导(吸电子)效应
一些元素的电负性
诱导效应
通过单键传递的电子效应
C-X键:极性大,易极化(与C-H, C-C键相比),键能小。
C-
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