化工原理气体吸收剖析.pptVIP

7.3.1 气液相际传质理论 (1) y1 = mxC（点A3）气液平衡，过程推动力为 0； (2) y1 mxC（点A1）吸收过程，推动力Y1－Y*或X1*－Xc (3) y1 mxC（点A2）脱吸操作，推动力为Y*－Y或Xc－Xc* 两相间传质的“双膜”模型 三、界面浓度的计算 7.3.2 传质速率方程 五、吸收传质速率方程的几种形式 * * 第三节 传质机理与传质速率方程 平衡关系只能回答混合气体中溶质气体能否进入液相这个问题，至于进入液相速率大小，却无法解决，后者属于传质的机理问题。本节的内容是结合吸收操作来说明传质的基本原理，并导出传质的速率方程，作为分析吸收操作与计算吸收设备的依据。 气体吸收是溶质先从气相主体扩散到气液界面，再从气液界面扩散到液相主体的传质过程。 一. 判断过程进行方向与过程推动力 y x o y*=f(x) P y x y* x* 释放溶质 吸收溶质 y x o y*=f(x) Q y x y* x* 释放溶质 吸收溶质 y x o y*=f(x) R y x y* x* 二、吸收传质理论 吸收过程是溶质由气相向液相转移的相际传质过程，可分为三个步骤： 气相主体 液相主体 相界面 溶解 气相扩散 液相扩散 (1) 溶质由气相主体扩散至两相界面气相侧(气相内传质)； (2) 溶质在界面上溶解(通过界面的传质)； (3) 溶质由相界面液相侧扩散至液相主体(液相内传质)。 气相主体 液相主体 相界面 pi = ci / H p ?1 ?2 pi ci c 气 膜 液 膜 路易斯—惠特曼（Lewis-Whitman）提出 1．传递阻力集中在相界面两侧各有的一层极薄的静止膜。 （1）气相膜内 DG— 溶质在气膜的分子扩散系数； P/pBm — 气相扩散漂流因子； ?1— 气相等效膜层厚度，待定参数。 —以分压差表示的气相传质分系数 —气相主体和界面上的溶质气体分压 （2）液相膜内 —以浓度差表示的液相传质分系数 —分别为液相主体和界面上溶质的液相浓度 DL —— 溶质组分在液膜中的分子扩散系数； cm/cBm —— 液相扩散漂流因子； ?2 —— 液相等效膜层厚度，待定参数。 2．物质通过双膜的传递过程为稳态过程，没有物质的积累。 I（pAi，cAi） 气膜阻力 液膜阻力 操作点 O I（界面） cA/kmol/m3 cA pA/kPa 0 若已知气、液相传质分系数，联立求解得到未知的气、液界面组成，再求得传质通量。 3．假定气—液界面处无传质阻力，且界面处的气—液组成达于平衡。即和在气—液相平衡线上，写作， 若气—液相平衡关系服从亨利（Henry）定律 根据双膜理论 在相界上，气液达到平衡 可用图解法，由式(a) 、(b) 求得 ……(a) ……(b) 说明：若满足亨利定律，则(b)为直线 双膜模型计算举例 【例】 用水吸收空气中的甲醇蒸汽，温度为300K时的 ，气相传质分系数 ，液相传质分系数 。在吸收设备的某截面上，气相主体分压 ， 液相主体浓度 ，求此时该截面上的传质通量。 　 　 ? 解： 由合比定律得： 代入上式可求得Pi、Ci，课下自己计算 一、气相分传质速率方程 二、液相分传质速率方程 注意：1.传质系数都是分传质系数，小写k 2.下标i平衡关系，如 三、总传质速率方程 注意：1.总传热系数大写K，下标对应不同浓度表示 2.浓度差里一定有一个带星号，一个不带星号。 3.不带星号的浓度符号是主体浓度，即以其为主体的总传质速率方程 4.带星号的浓度表示的是与另一相浓度平衡时浓度，如 四、传质系数之间换算 类似于传热中总传热系数的推导，传质过程中的总传质系数与气相、液相分系数之间关系可以采用同样的方法来推导，关键在于写成推动力除以阻力的形式，然后利用加合定律消去界面浓度。 例如：相平衡关系为直线 对稀溶液，物系的相平衡关系服从亨利定律 y*=mx。 气相： 液相： 相际： 比较可得： 其他不同基准传热系数换算 与 的关系 为总压， ； 为液相总浓度 相际或不同基准传质系数换算 相内或同基准的传质系数换算 总传质系数 吸收传质速率方程 相平衡方程 7.3