先天性腭裂详解.pptVIP

先天性腭裂 本课目的： ⒈ 了解腭裂的发病机制； ⒉ 熟悉腭裂的诊断与临床分类； ⒊ 掌握腭裂序列治疗的主要程序。 本课重点： 腭裂的分类及序列治疗的主要程序。 一、 概述 唇腭裂位居我国出生缺陷的前三位，是儿童头面部的最常见先天性畸形，是整形及小儿外科的主要病种之一。腭裂可单独出现，也可同时存在，一旦发生，就会对患儿的容貌、语言，吞咽功能，乃至病人与家人的心理造成很大压力。 二、腭裂的形成 胚胎发育至 6～ 12周时，即唇、腭部形成的关键时期，受各种致畸因素影响，使上颌突与中鼻突所形成的上颌间充质组织发育不足，造成面突、腭突的生长停止或减慢，导致面突、腭突融合障碍而形成的唇部、腭部裂隙，即唇腭裂。胚胎发育的第6～10周时，头部的各突起发育障碍则引起唇裂的发生；第9～12周时则出现腭裂畸形。 三、腭部 （一）主要解剖结构： 1、硬腭 2、软腭 （二）主要功能： 1、硬腭的分隔作用使食物不进入鼻腔，鼻腔分泌物也不进入腔，保持口鼻腔的清洁。 2、软腭除具有分隔口鼻腔以保持清洁的作用外，更重要的是可以有效地控制口鼻腔气流，对吞咽及语言功能起到重要作用。 3、腭裂的分度 （1） 隐性腭裂：软腭中线肌肉硬腭部分骨质缺如。 （2）Ⅰ°腭裂：又称腭垂裂。系悬雍垂裂开。 （3）Ⅱ°腭裂：软腭及部分硬腭（切牙孔后部