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动物行为学2详解
自然选择决定着生物进化的方向 种群中产生的变异是不定向的,但经过长期的自然选择,不利的变异不断遭到淘汰,有利变异逐步积累,从而使种群的基因库发生定向改变,导致生物向一定的方向缓慢地进化 自然选择决定着生物进化的方向 同时,经过无数次选择,某物种在不同区域有利变异的基因得到加强,以及不利变异基因逐渐清除的情况出现差异,便形成了物种的新类型或同一物种的亚种 经长期的选择,使基因的改变达到生殖隔离的程度,便形成新的物种,隔离是新物种形成的必要条件 自然选择决定着生物进化的方向 种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群内基因组成的改变 突变、基因重组及变异是生物进化的源泉 自然选择使种群内的基因组成形成定向的改变并决定生物进化的方向 隔离则是新物种形成的必要条件 行为遗传 杂种优势和返祖现象 杂种鹦鹉切割筑巢材料(切成条状)比任何一个亲本切得更长 体型比亲本大 有时把筑巢材料插入身体的其他部位(如胸部),这对于Agapornis属的其他种类来说是一种正常的携带方式,而且是一种比较原始的方式 基因与束带蛇的行为 海岛 海岸 干燥的海岛:没有蛞蝓分布,有鱼和蛙(湖泊和溪流中)、水蛭 潮湿的海岸:蛞蝓,没有水蛭 对两地束带蛇取食行为差异的解释 近期的遗传学原因:两种群内各有不同的基因占优势 近期的生理学原因:海岸蛇的化学感受器对蛞蝓和水蛭的气味更敏感 远期的生态和进化上的原因:海岛蛇必须与危险的水蛭作斗争,而海岸蛇面对的都是可食的蛞蝓 为什么炫耀行为总是刻板不变? 炫耀行为借助于仪式化过程而会变得刻板保守 好处1:减弱信息传递的模棱两可。求偶炫耀中可防止近缘种错配。因为“刻板不变的信号是不可能被误判的” 好处2:信号因刻板不变而损失一些信息不但无害,反而有利。威吓炫耀:攻击逃跑的内在动机通常是隐而不露的,让对方猜不透自己的行为倾向 仪式化的五个实际过程 行为强度的变化 强度: 一个动作或行为的持续时间 动作或行为完成期间的移动范围 该动作或行为的一部分得到突显或夸大 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 天蚕蛾的节律性保护炫耀与飞行时翅的拍动一样,所不同的是拍动频率减慢了,从而使这一行为更引入注目 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 极端例子:变慢直至“冻结”成一个固定姿势 仪式化的五个实际过程 行为完成速率的变化 极端例子:变慢直至“冻结”成一个固定姿势 天蚕蛾的威吓炫耀:身体不动,但将后翅上的大眼斑暴露出来用以惊吓小鸟 仪式化的五个实际过程 动作有节律的重复发生 求偶炫耀:雄性招潮蟹有节律的挥动大螯吸引雌蟹 最初大螯只是在遇到对手时用于一次性攻击对方,并无节律性 仪式化的五个实际过程 动作有节律的重复发生 求偶炫耀:雄性萤火虫有节律地闪光 起源于一次性闪光,功能是照亮一个区域以便能找到适宜的着陆点 仪式化的五个实际过程 原初行为组成成分的变化 原初行为的某些成分可能被删除并加入新动作或按新程序出现 鸟类正常情况下清洁喙:先弯腰欠身,接着是抹嘴 鸟类仪式化的清洁动作:弯腰欠身,省略了抹嘴 绿鹭:飞行前身体向前蹲伏 前伸炫耀:身体向前蹲伏,尾急速地前后摆动(添加) 仪式化的五个实际过程 定向的变化 一些种类的鸭具有激励行为(inciting behavior) 雌鸭受到威胁要到雄鸭那里寻求保护,停在雄鸭身旁扭头向后观望正在靠近的威胁,雄鸭为了保卫领域和雌鸭而向入侵者发起攻击 仪式化的激励行为中,雌鸭仍会走向配偶并扭头越肩向后看,但她举颈的角度却总是一致,而不管入侵者在何种方向 仪式化的其他途径 以上五个过程都涉及动作或运动的定型过程 其他途径:仪式化过程中其行为会逐渐失去一些内外因素的控制,而原初行为是受控于这些因素的 求偶中的饮水炫耀 行为进化 行为是表型中最容易随着环境的变化而发生改变的部分,如果选择压力发生了变化,通常是行为先出现变化,然后才是形态结构发生变化 遗痕行为 树上营巢的秧鸡仍有回收蛋的行为,虽然这种行为已经没有意义 遗痕行为 赤鹿的威吓行为:张嘴炫耀犬牙(已退化不再用于战斗) 遗痕行为 海雀:不筑巢,把蛋产在岩石上 但是,求偶动作起源于筑巢动作 海雀的祖先是属于筑巢的鸟类 遗痕行为:鸟类搔头 行为学家从两方面探讨动物行为的进化: 试图重建动物现存行为的进化史和进化程序 探讨动物行为的适应价值,包括过去的和现在的 先把翅压低,足越过翅膀伸达头部 而鹦鹉取食的时候用足直接把食物送到口中而不需要越过前翅 * * 共同家园后的小蛇tongue flicking实验: 对蟾蜍气味都有反应 海岸蛇对蛞蝓气味有反应,海岛蛇无反应 起源于意向动作 起源于替换活动 起源于自发反应 仪式化的炫耀行为的进化 蓝足鲣鸟的求偶动作起源于起飞的意向动作 翅外展,喙和尾同时向上指 1. 炫耀行
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