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『南昌大学食品科学考研』(第四辑)2007-6有机化工工艺学期末试卷C参考答案
南昌大学 2006~2007学年第二学期期末考试
有机化工工艺学试卷参考答案()
一、简答题(60分)
HCl + NaClO3 NaClO 、HBr + NaBrO3 NaClO
(3)卤化氢或盐:HF、NaF、KF、SbF5、HCl、HBr、NaBr
(4)其它:SO2Cl2、COCl2、ICl、N-溴代酰胺、ICl
3、 被磺化物的结构
硫酸的浓度和用量
磺化的温度和时间
加入辅助剂
搅拌的影响
4、 优点:
(1)不使用昂贵的特殊溶剂,且不要求无水操作,简化了工艺;
(2)由于相转移催化剂的存在,使参加反应的负离子具有较高的反应活性;
(3)具有通用性,应用广泛。
缺点:催化剂价格较贵
5、 稀硝酸硝化:
(1)进攻质点为NO+;
(2)硝化剂通常过量10~65%;
(3)应用于分子中含有-OH、-OR、-NHCOCH3等基团的芳香族化合物
浓硝酸硝化:(1)硝酸过量很多倍,需回收利用;(2)应用范围不广。
浓硫酸介质中的均相硝化:
(1)只需使用过量很少的HNO3;
(2)产品收率高,应用广 反应温度下为固态 ;
(3)有废酸产生。
非均相混酸硝化:
(1)反应温度下为互不相溶的两相;
(2)反应活性高,应用范围广;
(3)有废酸产生。
有机溶剂中硝化:
(1)避免使用大量硫酸作溶剂,减少或消除了废酸量;
(2)选择合适的溶剂可以得到特定异构体的产品。
(3)溶剂:二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸、乙酸酐等。
6、 氢气(H2)
活泼金属及其合金:Fe、Zn、Na、Zn-Hg、Na-Hg
低价元素化合物:金属如FeCl2、SnCl2;非金属如Na2S、Na2S2、Na2Sx、Na2S2O4
金属复氢化合物:NaBH4、KBH4、LiBH4、LiAlH4
7、 利用氧化反应可以制备: (1)醇、酚; (2)醛、酮、醌; (3)羧酸; (4)环氧化合物; (5)过氧化合物;
(6)腈等。
8、 液氨、氨水、氨气、铵盐、有机胺(伯、仲、叔胺)
9、 (1)卤烷:CH3Cl、CH3I、C2H5Cl、C2H5Br、ClCH2COOH、Ph-CH2Cl
(2)酯类: RO 2SO2、PhSO2OR、CH3-Ph-SO2OR、 RO 3PO
(3) 醇类和醚类:CH3OH、C2H5OH、n-C4H9OH、C12H25OH, CH3OCH3、C2H5OC2H5
(4)环氧化合物:环氧乙烷
(5)不饱和烃:CH2 CH2、CH3CH CH2、R-CH CH2、CH2 CHCN、CH≡CH、 CH2 CHCOOCH3
(6)醛类和酮类:HCHO、CH3CHO、C3H7CHO、Ph-CHO、CH3COCH3
10、 氨基上的氢原子被烃基取代的反应叫做N-烃化反应
醇羟基(R-OH)或酚羟基(Ar-OH)上的氢原子被烃基取代,生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反应叫做O-烃化反应。
二、(0 分)
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