材料科学基础概括.docVIP

1、同质多晶：化学组成相同的物质，在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。 2、类质同晶：化学组成相似或相近的物质，在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。 3、位移性转变：不打开任何键，也不改变原子最邻近的配位数，仅仅使结构发生畸变，原子从原来位置发生少许位移，使次级配位有所改变的一种多晶转变形式。 4、重建性转变：破坏原有原子间化学键，改变原子最邻近配位数，使晶体结构完全改变原样的一种多晶转变形式。 5、配位数：指晶体中与任一个原子最近邻、等距离的原子数目 6、致密度：若把原子看成刚性球，则原子之间必有空隙存在，可用原子刚球所占体积与晶体体积之比来表示晶体结构排列的紧密程度，称为致密度或密集系数。 7、非化学计量缺陷：是指组成上偏离化学中的定比定律所形成的缺陷。它是由基质晶体与介质中的某些组分发生交换而产生的。 8、置换固溶体：当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 9、间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。 10、有限固溶体：其固溶度小于100%，即溶质只能以一定的限量溶入溶剂中，超过这一限度即出现第二相。 11、无限固溶体：又两个（或多个）晶体结构相同的组元所形成的，任一组元的成分范围均为0-100%。 12、稳态扩散：在扩散系统中，若对于任一体积元，在任一时刻流入的物质量与流出的物质量相等，即任一点的浓度不随时间而变化， 0. 13、非稳态扩散：若扩散物质在扩散层dx内各处的浓度随时间而变化，即dc/dx≠0。 14、非化学计量化合物：其各元素的原子（或离子）组成可以一定的比例范围内波动。它们的组成不符合化合价规则，不服从组成定律，不能用小的整数来表示，只能用小数描述。 1、缺陷（1）nacl溶入CaCl2中固溶体：NaClNaCa’+ ClCl + VCl·（2）CaCl2溶于NaCl中固溶体：CaCl2CaNa· + 2ClCl + VNa’（3）NaCl形成肖特基：OVNa’ + VCl·（4）AgI形成弗伦克尔：AgAgVAg’ + Agi· MgO形成肖特基：O（零）→VMg’’+VO·· 1、烧结推动力是什么？它可凭哪些方式推动物质的迁移，各适用于何种烧结机理？ 解：推动力有：（1）粉状物料的表面能与多晶烧结体的晶界能的差值，烧结推动力与相变和化学反应的能量相比很小，因而不能自发进行，必须加热！ 颗粒堆积后，有很多细小气孔弯曲表面由于表面张力而产生压力差。 表面能与颗粒之间形成的毛细管力。 传质方式：（1）扩散（表面扩散、界面扩散、体积扩散）；（2）蒸发与凝聚；（3）溶解与沉淀；（4）黏滞流动和塑性流动等，一般烧结过程中各不同阶段有不同的传质机理，即烧结过程中往往有几种传质机理在起作用。 2、 什么是烧结过程？烧结过程分为哪三个阶段？各有何特点？ 解：烧结过程：粉末或压坯在低于主要组分熔点的温度下的热处理，目的在于通过颗粒间的粘结结合以提高其强度。 烧结过程大致可以分为三个界线不十分明显的阶段。 液相流动与颗粒重排阶段：温度升高，出现足够量液相，固相颗粒在DP作用下重新排列，颗粒堆积更紧密； 固相溶解与再析出：接触点处高的局部应力*塑性变形和蠕变*颗粒进一步重排； 固相的烧结：小颗粒接触点处被溶解较大颗粒或自由表面沉积精力长大形状变化不断重排而致密化。 3、有两种玻璃其组成 mol% 如下表 序号 Na2O CaO Al2O3 SiO2 B2O3 1 20 10 10 60 0 2 10 0 20 60 10 解： 1 ：z 4，∵（NA2O+CAO）/ AL2O3 30/10 3 1 ∴Al2O3被视为网络形成离子 R1 20+10+30+120 / 20+60 2.25 X1 2R-Z 0.5,Y1 4-0.5 3.5 2 ：Z 4，∵ NA2O+CAO / AL2O3 10/20 0.5 1 ∴AL3+被视为网络改变离子 R1 10+60+120+30 / 60+20 2.75 X2 2R-Z 1.5,Y2 4-1.5 2.5 ∵Y1 Y2 ∴高温下1号玻璃的粘度大。 4、比较杨德方程、金斯特林格方程优缺点及适用条件。 解：两个方程都只适用稳定扩散的情况。杨德尔方程在反应初期具有很好的适应性，但杨氏模型中假设球形颗粒截面始终不变。因而只适用反应初期转化率较低的情况。而金斯格林方程则考虑了在反应进程中反应截面面积随反应变化过程这一事实，因而金氏方程适用范围更广，可以适合反应初、中期。 5、什么是吸附和粘附？当用焊锡来焊接铜丝时，用挫刀除去表面层，可使焊接更加牢固，请解释这种现象？ 解：吸附：固体表面力场与被吸附分子发生的力场相互作用