遗传解题1课件.ppt

遗传系谱图的解题步骤 1、遗传系谱图的判定 2、写出相关个体的基因型 3、遗传概率的计算 2、写出相关个体的基因型 类型1 假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。 根据假设得： 患病男性的基因型是：aa； 正常男性的基因型是：A_；患病女性的基因型是：aa； 正常女性的基因型是：A_ 2、写出相关个体的基因型 类型2 假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。 根据假设得：　　　　 患病男性的基因型是：A_； 正常男性的基因型是：aa；患病女性的基因型是：A_； 正常女性的基因型是：aa 2、写出相关个体的基因型 类型3 假设：Ｘ染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性基因（a），其位于Ｘ染色体上。 根据假设得：　　　　 患病男性的基因型是：ＸaＹ； 正常男性的基因型是：ＸAＹ；患病女性的基因型是：ＸaＸa； 正常女性的基因型是：ＸAＸ_ 2、写出相关个体的基因型 类型4 假设：Ｘ染色体上显性基因控制）的遗传病，致病基因是显性基因（A），其位于Ｘ染色体上。 根据假设得：　　　　 患病男性的基因型是：ＸAＹ； 正常男性的基因型是：ＸaＹ；患病女性的基因型是：ＸAＸ_； 正常女性的基因型是：ＸaＸa 2、写出相关个体的基因型 类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。 例题7: 某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问： （2）写出下列 两个体的基因型 Ⅲ8__________ Ⅲ9__________。 （三）遗传概率的计算 类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率为a, 不患甲病（用甲－表示）的概率则为1－a，如患乙病（用乙+表示）的概率为b,不患乙病用（用乙－表示）的概率则为1－b。然后可按如下组合，求出其他各种情况的患病概率： 　　 既患甲又患乙，即甲+乙+：概率为a×b 只患甲，即甲+乙-：概率为a×(1-b)只患乙，即甲-乙+：概率为（1-a）×b既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率为（1-a）×(1-b) （三）遗传概率的计算 例题8：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。现有两个体。一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一个体为1/3AA?XbY和2/3AaXbY。 两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________ 类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频率为q.由于种群中个体的交配是随机的，而且又没有自然选择，每个个体都为下代提供了同样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，而且各种配子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频率：♂(pA+qa)×♀(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因频率为p2\，Aa的基因型频率为2pq，aa的基因型频率为q2。 例题9： 已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？ * * 一、常见的遗传病的种类及特点 红绿色盲、血友 病 抗维生素D佝偻病 白化、苯丙酮尿症 耳廓多毛症 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） Y染色体遗传 多指（趾）并指 病例 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 ①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 ①代代相传 ②发病率高 ③男女发病率相等 特点 X染色体隐性 X染色体显性 常染色体隐性 常染色体显性 遗传病 1、遗传系谱图的判定 判定是否是细胞质遗传： 判定是否是Ｙ染色体遗传： 女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传） 患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者 则一定非Y 判定致病基因的显隐性 有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性 判定显性基因