上海交通大学环境化学课件水化学3.pptxVIP

水环境化学 ------水中污染物的迁移转化 计算举例： 在水处理工艺中经常会遇到向碳酸体系加酸或碱而调整pH，若一个天然水的pH＝7.0，碱度为1.4mmol/L,求需加多少酸才能把水体的pH降到6.0? （2）天然水的碱度和酸度 5 天然水的性质 计算举例： 解：总碱度＝ cT（α1＋2α2)＋Kw/[H+]- [H+] cT ＝ 1/(α1＋2α2){[总碱度]+ [H+]- [OH-]} 设α＝1/(α1＋2α2) 当PH 在5－9范围内、[碱度]10－3mol/L时， [H+]， [OH-]项可以忽略，从而得到简化式： cT ＝ α [碱度] 当pH=7，查表α1＝0.816, α2=3.83X10－4，则α＝1.22 cT ＝ α [碱度]＝1.22X1.4=1.71mmol/L 若加强酸将水pH值降到6.0， cT不变，而α查表得3.25 [碱度]＝ cT /α ＝1.71/3.25=0.53mmol/L 碱度降低值就是应加入酸量： 加入酸量＝1.4-0.53=0.87mmol/L （2）天然水的碱度和酸度 5 天然水的性质 第三节 水中无机污染物的迁移转化 本节内容要点 重金属和类金属为本节侧重点 胶体作用（colloid process ） 沉淀-溶解（precipitation-dissolution） 氧化-还原（oxidation-reduction） 配合作用（mating reaction ） 水中无机物的迁移转化 异体凝聚理论 物质本性不同、粒径不同、电荷符号不同、点位高低不同的分散体系 天然水环境和水处理过程中常见颗粒聚集方式 压缩双电层凝聚：电解质浓度增大，离子强度升高 专属吸附凝聚：专属吸附异电离子化合态，表面点位降低，产生电中和现象 胶体相互凝聚：电荷符合相反的两种胶体相互中和 “边对面”絮凝：颗粒边与面荷电相反，由静电引力结合。结合弱，可逆 第二极小值絮凝：颗粒粗、某一维较长；远距离接触，松散、可逆 聚合物黏结架桥絮凝：胶体微粒吸附高分子电解质，专属吸附，异电中和作用 无机高分子絮凝：要求颗粒适当脱稳 絮团卷扫、颗粒层吸附、生物絮凝等 吸附（adsorption）：溶液中的溶质在界面层浓度升高现象，是动态平衡过程。 吸附量（adsorbing capacity）：水体中胶体物质对重金属等污染物的吸附平衡属动态平衡。在一定条件下吸附达到平衡后，单位质量吸附剂所吸附的吸附物的量称为吸附量，以Q表示，它表示吸附剂的吸附能力。 吸附等温线（adsorption isotherm）：在恒温等条件下，吸附量Q与吸附物平衡浓度c的关系曲线称为吸附等温线，其相应的数学方程式称为吸附等温式。适用于水体颗粒物对污染物的吸附等温式有Henry型、弗莱特利希(Freundlich)和朗格缪尔(Langmuir)三种等温式。 2 水体中胶体物质对重金属的吸附作用－吸附概念 无机胶体（inorganic colloid） 包括各种次生黏土矿物和各种水合氧化物；黏土矿物是环境中无机胶体的最重要也是最复杂的成分。无机胶体除黏土矿物外，还有铁、铝、锰、硅等水合氧化物，它们的基本组成为Fe(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2、MnO2、Si(OH)4、SiO2等，随pH不同，各种形态的比例不同。 有机胶体（organic colloid） 包括天然的和人工合成的高分子有机物、蛋白质、腐殖质等； 有机无机胶体复合体 水体悬浮沉积物（suspended sediment ） 其他 藻类、细菌、病毒、表面活性剂、油滴等 2 水体中胶体物质对重金属的吸附作用－胶体种类 几种机制 表面吸附（surface adsorption） 离子交换吸附（ion exchange adsorption） 专属吸附（exclusive adsorption ） 2 水体中胶体物质对重金属的吸附作用－胶体吸附 水中无机物的迁移转化 水中颗粒物的聚集 胶体颗粒凝聚的基本原理和方式 胶体稳定性理论 作用因素：范德华引力+扩散双电层排斥力 适用体系：没有化学专属吸附的电解质溶液 假设颗粒粒度均匀、球形形状 （1）黏土矿物对重金属的吸附 ??? （黏土矿物吸附水中金属离子的机制，目前还未完全搞清。这里仅介绍两种黏土矿物吸附重金属离子的机理。） A 离子交换吸附机制 即黏土矿物的微粒通过层状结构边缘的羟基氢和-OM基中M+离子以及层状结构之间的M+离子，与水中的重金属离子交换而将其吸附(见图3-3)。 2 水体中胶体物质对重金属的吸附作用－胶体吸附 (1)黏土矿物对重金属的吸附 ?