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化学化工学院05专《有机化学上册》期末试卷（A） 2006.06.18 题 型 一 二 三 四 五 六 七 合 计 得 分 阅卷人 一、命名下列物质或写出结构式（1分×10 10分） 得 分 阅卷人 1. 538,1分 2. 381,1分 3 368,1分 4. 384,1分 5. 379,1分 6. 382,1分 7. 365,1分 8. 371,1分 9. 406,1分 丙烯基乙炔 10. 407,1分 分子量为100, 同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 二、填空、选择填空题（2分×20 40分） 得 分 阅卷人 1. 184,2分 下列物质的酸性由大到小的次序是（ ） 2. 223,2分 1,3-戊二烯比1,4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（ ）。 A．诱导效应 B．共轭效应 C．空间效应 D．角张力 3. 170,2分 叔丁基苯在溴代时，得到的主要一元取代产物是（ ）。A、对位取代物；B、间位取代物；C、邻位取代物；D、相近量的邻对位取代物 4. 171,2分 下列芳香族化合物发生一元硝化反应时，其速度最快的是（ ）。 A.甲苯 B.氯苯 C.硝基苯 D.苯酚 5. 622,2分 下列分子中无任何共轭效应的是（ ）？ A． B． C． D． 6. 219,2分 下列四种丁烷构象的稳定性从大到小是 。 7. 948,2分 用R/S标记下列分子中的手性碳原子 ： 8. 203,2分 下列碳正离子的相对稳定性次序是 9. 605,2分 下列每对反应中，亲核取代反应速度较快的一个是（ ）？ 10. 168,2分 卤代烃按E2历程进行的消除反应，其取向服从（ ）。A. 马尔科夫尼科夫规则 B. 查依采夫规则 C. 霍夫曼规则 D. 休克尔规则 11. 140,2分 IUPAC是下列那种情况的英文名称缩写（ ）。A. 原子轨道的线性组合 B. 国际纯化学和应用化学联合会C. 中国化学会 D. 有机化合物的系统命名原则 12. 222,2分 下列碳的各种轨道电负性从大到小的次序是（ ）。 A． B． C． D． 13. 164,2分 下列物质与AgNO3-乙醇溶液作用的活性从大到小是（ ）。 14. 595,2分 下列物质中有光学活性是（ ）？ A． B． C． D． 15. 214,2分 炔烃用Lindlar 催化剂进行催化加氢时，可得（ ）烯烃，而用钠加液氨进行还原时，可得（ ）烯烃。 16. 212,2分 在多环化合物中，两个环共用同一个原子时被称为（ ）环，而共用两个或两个以上的原子时被称为（ ）环。 17. 592,2分 下列基团按次序规则从大到小的次序是（ ）？ A．-CH2CH2CH3 B．-CH CH2 C．-CH2CH2CH2CH3 D．-CH2C≡CH 18. 220,2分 下列几种碳自由基的稳定性次序从大到小是 。 19. 608,2分 下列反应中反应速度更快的是（ ）？ 20. 619,2分 下列分子中存在着?-?超共轭效应的是（ ）？ A． B． C． D． 三、用化学方法区别（4分×2 8分） 得 分 阅卷人 1. 343,4分 正丁醇 A 烯丙醇 B 叔丁醇 C 异丙醇 D 2. 340,4分 1-氯丁烷 A 2-甲基-2-氯丙烷 B 1-氯-2-丁烯 C 2-氯-2-丁烯 D 四、完成反应式（10×2＝20分） 得 分 阅卷人 1. 273,2分 2. 262,2分 3. 241,2分 4. 238,2分 5. 955,2分 6. 233,2分 7. 272,2分 8. 267,2分 9. 234,2分 10． 236,2分 五、推测结构题（4×2＝8分） 得 分 阅卷人 1. 296,4分 化合物A的分子式为C6H10，能吸收一分子的氢气生成饱和烃B；能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成化合物C；能被臭氧氧化，再经还原水解后生成，试写出A，B，C的结构式 2. 25,4分 化合物A（C5H11Cl），在氢氧化钾-醇溶液中受热易生成B（C5H10），B被臭氧氧化后再用锌粉还原水解，得一分子丙酮和一分子乙醛。B与HCl加成后又能得A。试推出A、B的构造式. 六、问答题（4×1＝4分） 得 分 阅卷人 1. 115,4分 乙醚和正丁醇是同分异构体，为什么乙醚的沸点（34℃）比正丁醇的沸点（118℃）低得多，而它们在水中的溶解度却差不多（约8克每100ml水）。 七、合成题（5×2＝10分） 得 分 阅卷人 1. 321,5分 以乙炔和溴乙烷为原料合成 顺-3-己烯 2. 322,5分 由1-丁