中药制剂固体制剂车间批生产记录模版资料解读.docVIP

工序 制剂配料工序 编制人： 日期： 审核人： 日期： 批准人： 日期： XXX生产工艺规程 本岗位操作规程及相关操作规程 指令 结果记录 责任人签字 房间编号 工序负责人： 开始时间 年月日 结束 年月日 生产 前 检 查 1、上次清场是否合格2、3、4、环境是否符合要求5、设备是否符合要求6、状态标志是否齐全合理1、是 □ 否 □ 2、是 □ 否 □ 3、是 □ 否 □ 4、是 □ 否 □ 5、是 □ 否 □ 6、是 □ 否 □ 检查人： Q A： 合 格 □ 不 □ 物料 检查 7、核对物料的名称、批号、数量、质量状态包装完好情况 7、是 □ 否 □ 制粒 配料 物料名称物料批号 重量（kg） 年月日 操作人 复核人 此次称量数据准确 是 □ 否 □ 02 03 合 计 批混配料 物料名称物料批号 重量（kg） 02 03 合 计 胶囊配料 物料名称物料批号 重量（kg） 年月日 02 03 04 包衣辅料 物料名称物料批号 重量（kg） 年月日