湖南大学工程热力学课件第三章.ppt

* * * 未饱和水和过热蒸汽表(注意下划线） * 情况一：已知（p,t） 　 查饱和表得已知压力（或温度）下的饱和温度ts(p)（或饱和压力ps(t) ）： 在湿蒸气区，p、t不是两个独立的变量，因此不能由p、t确定状态点。 * 情况二：已知p（或t）及某一比参数y（v或s或h） 　查饱和表得已知压力（或温度）下的y、y： 在湿蒸气区干度及其它参数的的计算： * 二、蒸气的热力性质图 如何在图上表示功和热？ p-v图（示功图）：面积代表功 能否用线段表示热和功 T-s图（示热图）：面积代表热 * h-s图 二、蒸气的热力性质图 * * * 焓熵图的画法(1) 1、零点：h=0，s=0； 2、饱和汽线（上界线）、饱和液线（下界线） 3、等压线群： p 两相区 p T=Const 斜直线 单相区 s T 向上翘的发散的形线 C点为分界点，不在极值点上 * 焓 熵 图 h s C p x=1 x=0 pC * 焓熵图的画法(2) 气相区：离饱和态越远，越接近于理想气体 两相区：T、p一一对应，T 线即 p 线 在x=0, x=1之间，从C点出发的等分线 同理想气体一样， v 线比 p 线陡 4、定温线 T 5、等容线 v 6、等干度线 x * 焓 熵 图 h s C x=1 x=0 p v T x 研究工质的性质就是为了求得难以测得焓 熵等状态参数 想问一下，比热容是过程量还是状态量？过程量，画一个图。所以我们会研究特定过程的比热容，当做状态量来用 对于可逆过程，w=pv 定压和定容：把过程定了，当做状态量来用 * 理想气体的热力学能、焓与实际气体的热力学能、焓的差异 既然是状态参数，那么在任意两点总可以做出一个可逆过程 理想气体模型：分子间不存在作用力 研究物性的时候，研究pvt间的关系，就可以推导其他的状态参数 范德瓦尔其人其事 从理想气体状态方程出发 分子有体积，自由空间减小 分子间有吸引力，减少对壁面的压力 T很大的时候，是双曲线a/v2可以忽略，分子间吸引力可以忽略 7或者5的右边是低温低压，也是双曲线，8的左侧压力比较高，曲线比较陡 误差很大 实际上是根据实际试验获得的 V无穷大的时候，Z趋向于1 P趋于0的时候，Z也是趋向于1 大多数Z=0.23~0.29 P趋于0是，Z=1 Pr=2.5特征线 Tr越大 越接近于1 解： SO2在157 ℃时的维里系数B = -0.159×10-3 m3/mol， C = 9.0×10-9 m3/mol2，使用Z = 1+ Bp + C p2，其中 形式的维里方程，计算1 mol SO2 在157 ℃时由1atm恒温可逆压缩到75atm时所做的功 恒温 例题 代入数据 生产液氧时，要求将气体压缩到100 atm，–90℃，若氧初态是0.1 MPa，22 ℃，初始体积是2.83 m3，被压缩并冷却到上述条件。问压缩后的体积应是多少？ 初态时压力较低，可作理想气体处理 解： 查得氧气 例题 查压缩因子图得 z=0.56 终态时压力较高，采用通用压缩因子图计算 第三章 作业 教材： 3-8 3-9 3-12 3-19 6-3 12-4 * 3-6 水蒸气 * 基本要求 掌握蒸气的各种术语及其含义：汽化、凝结、饱和状态、饱和蒸气、饱和液体、饱和压力、三相点、临界点、汽化潜热等。 了解蒸气定压发生过程及其在p-v图和T-s图上的一点、二线、三区和五态。 了解水蒸气图表的结构，并掌握其应用。 * 水蒸气是实际气体! 水蒸气 在空气中含量极小，当作理想气体 一般情况下，为实际气体，使用图表 18世纪，蒸气机的发明，是唯一工质 直到内燃机发明，才有燃气工质 目前仍是火力发电、核电、供暖、化工的工质 优点: 便宜，易得，无毒， 膨胀性能好，传热性能好 * 3-6-1　饱和温度和饱和压力 一、汽化与凝结 汽化 　　物质由液态转变为气态的过程 * 汽化方式 　　蒸发：汽化过程在液体表面发生 　　沸腾：汽化过程在液体表面及内部同时发生 凝结 　　 物质由气态转变为液态的过程。凝结的速度取决于空间蒸气的压力。 * 二、饱和状态 饱和状态 液体分子脱离其表面的汽化速度 气体分子回到液体中的凝结速度 ＝ 这时液体与蒸气处于动态平衡状态，称为饱和状态 饱和液体 饱和蒸气 * 饱和温度和饱和压力 　　处于饱和状态的气、液温度相同，称为饱和温度ts，蒸气的压力称为饱和压力ps ts上升， ps上升； ps上升， ts上升。 结论： 　　 一定的饱和温度对应于一定的饱和压力，反之也成立，即两者间存在单值关系。 * 三相点 　　 定义：固、液、气三相共存的状态