第1章 物质结构.ppt

1.1 原子结构的近代概念 1.2 原子核外电子的排布和元素周期律 1.3 化学键和分子构型 1.4 共价分子的空间构型 1.5 分子间力和氢键 1.1 原子结构的近代概念 1.1.1 经典原子模型 1.1.2 原子结构的近代概念 1.1.3 原子轨道和电子云 1.1.4 多电子原子中轨道的能级 1.1.1、 经典原子模型 1．J. Dalton原子模型 1803英国化学家道尔顿——原子是物质的不可再分的最小实心微粒。 1.1.2、原子结构的近代概念 1．波粒二相性 2．运动的统计性 1 波粒二象性 例 因此，对于电子、质子、中子、原子、分子等微观粒子，就必须考虑其波动性，就是说，微观粒子都具有波粒二象性。 1、波函数和原子轨道 2、四个量子数 3、波函数与电子云 （3）磁量子数 m 1.1.4 多电子原子中轨道的能级 同一周期的元素， 1）离子键的形成 2）离子键的特征 3）离子极化 （1）价键理论 （2）配位键 1）形成 2）共价键的特性 3）共价键的类型 4）价键理论存在的问题 1）.配合物的组成 2）.配合物的命名 SP 杂化 直线 SP2 杂化 三角形 SP3 杂化 四面体 SP3d 杂化 三角双锥 d2SP3杂化 八面体 CH4 NH3 中心原子A 的价层电子对数的确定 当氧族元素O、S等作为配位原子时，认为它们从中心原子接受两个电子成 键，自身不提供电子，记为0。 对于多原子构成的离子计算价层电子数时，应加上或减去与离子相应的电 子数。 如果价电子层中含有孤对电子，则每个孤电子对可占据相当于一个单键电 子对的位置。 例1: SO2分子 中心原子S S的价层电子数=6 O提供的公用电子数=0 价层电子对数=6/2=3 由于三对价层电子对中有一对是孤电子， 因此SO2分子结构为 角 形 例3 ClF3 Cl的价层电子数=7 F提供的公用电子数=3 价层电子对数= ( 3+7)/2=5 ClF3的5对价层电子中有2对孤对电子， 故其结构为 T 型 1.5 分子间力和氢键 1.5.1 分子的极性 1.5.2 分子间力—Van der Waals力 1.5.3 氢键 1.5.1 分子的极性 电荷中心： 重合时→不具有偶极→非极性分子 不重合时→偶极→极性分子 分子极性的类型 1.5.2 分子间力 分子间力与物性的关系 4 氢 键 （1）形成的条件 （2）氢键的类型 （3）氢键的性质 （4）氢键对物性的影响 （1）形成的条件 H与电负性极强的元素相结合时，共用电子对强烈偏向于高电负性原子，使H原子几乎成了不带电子、半径极小的带正电的核，进而对电子对表现出较强的吸引力，这种作用力就是氢键。一般与H结合的元素应具有下列两个条件： （3）氢键的性质 方向性和饱和性 、 适应性和灵活性，键能 5～50KJ.mol－1 （4）氢键对物性的影响 ① 对沸点的影响(B.P.) a.分子间氢键 HF 19.9 HCl －85.0 HBr －66.7 HI －35.4 ② 对溶解度的影响 例如：NH3在水中溶解度很大；而CH4溶解度小得多。 ③ 对酸性的影响 ④ 对密度的影响 总之，通过物质结构基础和元素周期表的学习，我们应当建立“物质的性质取决于其组成和结构”这一观念 作业：P57 8、 9、 12（1）、（2）、（3） 13、17、 2. 诱导力 诱导力由诱导偶极产生，与分子的极性、变形性有关。 存在于极性分子与极性分子、极性分子与非极性分子。 3. 取向力——由固有偶极 取向力由固有偶极产生，存在于极性分子之间， 并随分子极性的增大而增大。 表1-18 分子间的作用能（kJ·mol-1） 分子 色散能 诱导能 取向能 总能量 H2 Ar Xe CO HCl HBr HI NH3 H2O 0.17 8.49 17.41 8.74 16.82 28.45 60.54 14.73 9.00 0.00 0.00 0.00 0.008 1.10 0.71 0.31 1.55 1.92 0.00 0.00 0.00 0.003 3.30 1.09 0.59 13.30 36.36 0.17 8.49 17.41 8.75 21.12 30.25 61.44 29.58 47.28 熔点、沸点、粘度、溶解度、表面张力、气化热 分子间力随相对分子质量的增大而增大。（为什么？） 分子中所含原子多，分子变形性增大，色散力所占比例增大。