《药学大实验》实验指导(药理学部分).docVIP

药学实验（药理学实验） 实验五 不同给药途径、给药剂量对药物作用的影响(实验目的 观察不同给药途径对药物（硫酸镁）作用的影响，了解核酸镁不同给药途径产生不同作用的原因； 掌握硫酸镁的作用以及小鼠灌胃、腹腔注射方法 (实验原理Mg2+增加，由于Ca2+和Mg2+化学结构相似，Ca2+和Mg2+间存在相互拮抗作用，Ca2+参与运动神经末梢Ach释放，而Mg2+拮抗Ca2+这种作用，结果使神经肌肉接头处Ach减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉松弛。同时对中枢神经及心血管系统产生抑制作用。因此产生抗惊厥及降压效果。本实验观察不同给药途径对硫酸镁作用性质的影响。 大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。药物自给药部位进入全身血液循环的过程为吸收（absorption），吸收速度的快慢及吸收数量的多少直接影响药物的起效时间及强度。其中给药途径是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。给药途径不同，则药物吸收快慢亦不同，其吸收快慢顺序静脉注射外是腹腔注射吸入舌下直肠肌内注射皮下注射口服皮肤。给药途径不同，其吸收程度又不同，由此使药物作用强度不同。药物经不同给药途径所致的吸收程度是：吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全，口服次之，皮下较差；皮肤表面吸收程度最差，一定要脂溶性特别高的药物才能通过此途径较好地吸收。而胃肠道给药，影响因素较多，包括有首关消除的影响等，使药物吸收程度有所不同。首关消除（first pass elimination：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢first pass metabolism）或首关效应first pass effect）。注射、舌下和直肠给药可避免肝代谢。(实验学时(实验(实验ml注射器2支、小白鼠灌胃针头1个、5号针头1个、250ml烧杯2个 (药品与试剂 10%硫酸镁溶液，苦味酸 (实验内容 小鼠腹腔注射硫酸镁的症状。 小鼠灌胃给予硫酸镁的症状(实验取健康小白鼠2只，称体重后，分别作标记，然后观察正常活动情况。鼠从腹腔注射%硫酸镁溶液0.ml/10g体重，鼠以同样剂量灌胃。(实验 组别 给药途径 给药前 给药后 呼吸 肌张力 大便 呼吸 肌张力 大便 1 2 i.p p.o (注意事项 灌胃前可给少量的水，灌胃方法要正确，一旦刺破食管或胃壁，药物进入胸腹腔，给药途径则发生改变。 腹腔注射时小鼠头部放低，6号半针头进针约1/3即可，以免刺中脏器。 使用注射器时，刻度面朝上，以便准确读取所注射的药量。 (思考题 灌胃和腹腔注射硫酸镁的效应有哪些不同？为什么？ （二）不同剂量对药物作用的影响 (实验目的 不同给药剂量对药物（戊巴比妥钠）作用的影响 掌握味酸标记法以及巴比妥类药物的作用。 (实验(实验学时(实验(实验ml注射器3支、5号针头3个、250ml烧杯3个、天平1台 (药品与试剂 0.2％、0.4％、0.8％戊巴比妥钠溶液 (实验3种不同剂量的戊巴比妥钠对小鼠的作用表现(实验ml/10g体重。 3．给药后继续观察，比较各鼠的活动变化，记录翻正反射消失与恢复时间，以此计算作用的潜伏期和持续期。即：潜伏期（min）＝翻正反射消失时间－给药时间；持续期（min）＝翻正反射恢复时间－翻正反射消失时间。 翻正反射（righting reflex）(实验鼠 号 戊巴比妥钠剂量 (mg/10g体重) 给药 时间 翻正反射 药物反应 消失时间 恢复时间 潜伏期 持续期 1 2 3 (注意事项 注意记录给药时间、翻正反射消失及恢复时间，比较各鼠所出现反应的程度和发生快慢。 小鼠对戊巴比妥钠可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加、呼吸抑制、翻正反射消失、反射亢进、麻醉、死亡等。 实验六 氯丙嗪激怒镇痛 氯丙嗪激怒(实验目的 掌握激怒表现观察氯丙嗪的安定作用，了解氯丙嗪的安定作用机理及其临床应用(实验原理氯丙嗪二甲胺类抗精神病药为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。正常人服用治疗量后，产生安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣，安静时可诱导入睡，但易被唤醒。精神病人服用后，在不过分抑制情况下，迅速控制精神分裂症病人的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想，使思维活动及行为趋于正常。目前认为氯丙嗪的抗精神病作用主要是由于阻断了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。临床用于治疗精神病用于控制精神分裂症或其它精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉