SiC制备.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
SiC制备

实验:采用超细碳粉和高岭土为原料()。按一定的比例球磨混合、干燥、造粒,将球粒装入Ar气氛碳管炉的石墨坩埚内,煅烧。试验中,分为五个不同温度(1300、1400、1500、1600、1700)碳粉加入条件(1.6、7.0、12.4%)。 结论: l 平面堆垛层错, 2 螺型位错. 硅酸盐通报 1993年第二期 实验:碳化硅熔点大于2700°,密度为3.21.碳还原SiO2的固体材料法;高温液相中硅和碳反应VLS法;原料:二氧化硅、炭黑、石油焦和稻壳。依据SiO2+3C SiC+2CO反应式进行物料配比。原料混合采用滚筒式球磨机,混合时间为5-10min。仪器:无限微热源炉。温度在1500℃-1650℃。 方法1 马峻峰, 沈君权等。采用超细碳粉与高岭土按一定比例球磨、混合、干燥、造粒; 将球粒装入氩气气氛碳管炉中的石墨坩埚内, 于同组分碳粉中埋烧, 后经煅烧除碳, 物化分离后可得到SiCw. 方法2 万隆, 刘元锋等[11 ]以工业硅溶胶和碳黑为主要原料, 将碳黑 粒径为纳米级 和硅溶胶加入催化剂后球磨混合、干燥、碾碎后过240 目筛, 将筛下物置于多功能立式碳管炉中加热进行碳热还原反应, 通氩气保护, 加热到一定温度, 保温一段时间后即可得到SiCw. 此方法合成的SiCw 质量分数可达到70%. 方法3 李轩科, 刘朗等[12 ]先制备出碳质醇溶胶 C 为纳米级 和硅醇溶胶, 接着将二者按大于3∶1的物质数量比进行混合形成二元碳质2硅醇溶胶, 之后将其进行常压干燥和超临界流体干燥后, 分别制得二元碳质2二氧化硅干凝胶和气凝胶. 将此分别装入石墨坩埚内, 将坩埚放入硅钼棒炉的氩气气氛高铝质管中加热一定时间后, 即可得到SiCw. 纯碳粉和硅粉合成碳化硅 实验步骤如下: (1)纯化高纯石墨坩埚,充分去除吸附气体和杂质元素。 (2)将摩尔比为 1:1 的高纯碳粉和高纯硅粉尽可能地均匀混合后放在高纯坩埚中,将坩埚放置于有旋转台的中频感应加热的生长炉中。坩埚以2 r/min的速度顺时针旋转,使反应更加均匀。 (3)去除生长腔中的氧气和氮气,对生长腔进行抽真空。约40 min~60 min后,温度升高至 1 000 ℃向生长室充入高纯氩气 氩气体积分数 99. 999 % ,加 热至 1 900 ℃~2 050 ℃,控制反应时间5 h~10 h。 (4)1 h ~4 h降温至室温即可得到高纯SiC粉料。 power technologe SiC powders are mainly produced by a carbothermic reaction at temperatures greater than 2200 °C while holding for several days, which is energy intensive and time consuming。 even at 930 °C by CVD or the MBE method on α-SiC substrates, an α-SiC thin film could easily be prepared where the film replicates exactly the polytype of the underlying substrate via a homoepitaxial growth mechanism The molar ratio of Si:C:Al is 1-x:1:x in the final mixtures x 0, 0.05, 0.10, 0.20, and 0.30, the corresponding samples weremarked as A0, A5, A10, A20 and A30, respectively . The as-synthesized products were then heated in air at 700 °C for 2 h to remove the residual carbon, washed in mixed acid molar ratio of HF:HNO3 1:1 to remove the SiO2, cleaned with deionized water and dried at 110 °C in air for further characterization. 在600~1 ,800 ℃下热裂解CH3 -SiH3 已获得产量很高的无定型SiC 微粉,其比表面积为25m2/ g ,杂质总量低于60ppm。

文档评论(0)

didala + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档