山东省高密市第三中学2016年高考化学复习有机化学课件详解.pptVIP

①做好概念的辨析 几组基本概念 同系物 （1） 同分异构体 同类物质 芳香族化合物 （2） 芳香烃 苯的同系物 脂肪 脂肪烃 高级脂肪酸 不饱和高级脂肪酸 不饱和烃 饱和烃 （4） （3） 基团 官能团 （5） 关于有机化学的复习 （6）不饱和度 不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示。规定烷烃的不饱和度是0 。 根据有机物的化学式CnHm计算 ： Ω=（2n+2—m）÷2 注意：不考虑O、 S原子；卤素原子视作H原子；H原子数中减去N、P原子数 一个双键或一个环, Ω= 1；一个三键, Ω= 2 一个苯环,Ω=4；立体封闭环状结构，Ω=环数-1 基本化学用语 分子式（化学式） 实验式（最简式） 电子式 结构简式 结构式 键线式 化学方程式 有机化合物的名称 系统命名 习惯命名 俗称 名称 ②复习有机化学要由“有机物→官能团→性质与转化（反应类型）→应用（合成、推断、检验、分离和提纯）”的主线搞好核心知识的建构；注意落实重要有机物转化关系，使学生能够建立各类有机物之间的转化关系。如 烷烃 烯烃 炔烃 卤代烃 醛 羧酸 酯 醇 +H2O + H2O - H2O + H2 + H2 + X2 (HX) +X2 (HX) -HX +X2 + HX + H2O 氧化 还原 氧化 酯化 水解 水解 酯化 反应条件 反应类型 NaOH水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应 NaOH醇溶液、加热 卤代烃的消去反应 NaOH水溶液 中和反应 浓H2SO4、加热 酯化反应或苯环上的硝化反应 浓H2SO4、加热 醇的消去反应 稀H2SO4、加热 酯和糖类的水解反应 溴水 不饱和有机物的加成反应 浓溴水 苯酚的取代反应 记住各种反应的特征条件 反应条件 反应类型 液Br2、Fe粉 苯环上的取代反应 X2、光照 烷烃或芳香烃烷基上的卤代 O2、Cu、加热 醇的催化氧化反应 O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2 醛的氧化反应 NaHCO3（生成CO2） 羧酸的复分解反应 H2、催化剂 不饱和有机物的加成反应 记住各种反应的特征条件 几种分子的基本结构模型： 空间构型 结构特点 甲烷 正四面体 任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转 乙烯 平面型 6个原子共平面，双键不能旋转 乙炔 直线型 4个原子在同一直线上，三键不能旋转 苯 平面正六边形 12个原子共平面 ④突破难点：有机物的同分异构 异构 结构异构 ※顺反异构 骨架异构 (碳链异构) 官能团异构 位置异构 (类别异构) 物质的通式和官能团异构 ① CnH2n+2（n≥1），烷烃（没有类别异构） ② CnH2n（n≥3），单烯烃与环烷烃 ③ CnH2n-2（n≥3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃 ④ CnH2n-6（n≥6），苯及其同系物与多烯 ⑤ CnH2n+2O（n≥2），饱和一元醇和醚 ⑥ CnH2nO（n≥3），饱和一元醛、酮和烯醇 ⑦ CnH2nO2（n≥2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛、羟基酮 ⑧ CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚 ⑨ CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物 ⑩ C6H12O6，葡萄糖和果糖 C12H22O11，蔗糖和麦芽糖 1、熟练掌握常见物质或基团的同分异构体（定势思维） 4、了解不同异构体中碳和氢的种类及数目 要求 2、根据题目要求写出常见异构体（有序思维） 3、联系Ω写出非常见异构体 （发散思维） （等效氢原则） * 扁桃酸 有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。 传统方法： 邻间对3种 三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3” 13 同分异构体的书写 属于甲酸酯且含酚羟基 可以抽出－CH2－作为插入基 “基团插入法” ⑤专题复习搞好有机物的性质及相关反应的复习 两条线 物质类型 反应类型 要求由物质能明晰反应类型 1．烷烃： 2．烯烃、炔烃： 3．苯及其同系物： 4．卤代烃： 5．醇： 6．酚： 7．醛： 8．酸： 取代、氧化（燃烧） 加成、氧化、还原、加聚 取代、加成、氧化 水解（取代）、消去 置换、消去、取代（酯化）、氧化 酸性、取代、加成、显色、氧化 加成（加氢）、氧化（5种形式的氧化反应） 酸性、酯化反应 9．酯（包括油脂）： 10．单糖： 11．二糖： 12．淀粉： 13．纤维素：