树脂类产品的试验方法2004.docVIP

2004-07-01发布 2004-07-10实 Q/SVBD 01-2004 前 言 /SVBD 01-2004 树脂类产品的试验方法 1 范围 本标准规定了树脂类产品的试验方法、试验报告。 本标准适用于树脂类产品的固体分、色泽、酸值、黏度、-NCO含量、-OH含量（羟值）和容忍度的试验方法。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用本标准。 GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 1722-1992 清漆、清油及稀释剂颜色测定法 GB/T 1723-1993 涂料黏度测定法 GB 3186-1982 涂料产品的取样 3 试验方法 3.1 固体分测定 3.1.1 仪器和材料 3.1.1.1 分析天平:感量0.1mg。 3.1.1.2 电热恒温烘箱。 3.1.1.3 玻璃干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙。 3.1.1.4 磨口滴瓶:50ml。 3.1.1.5 铝箔纸:厚度约0.03mm。 3.1.1.6 小口试剂瓶:250ml。 3.1.1.7 剪刀。 3.1.2 测定方法 3.1.2.1 先将干燥洁净的铝箔纸紧贴试剂瓶底后，再用剪刀将铝箔纸修成园盘状(直径约65mm)；然后放在烘箱内焙烘30min以上，取出放入干燥器中，冷却至室温后，称重(精确至0.1mg)。 3.1.2.2 将试样倒在已称重的铝箔纸上(根据所测定树脂性质，若有要求，可使用磨口滴瓶，采用减量法称量)，控制称样量在0.8g～1.2g，使试样均匀流布在铝箔纸上，然后放入已调节到规定温度的烘箱中焙烘一定时间后(不同树脂达到恒重所需时间温度不同，有产品标准中具体规定)，取出放入干燥器中冷却至室温，称重。前后两次称量都精确至0.1mg。 3.1.3 计算方法 固体含量（％）＝（W2-W）/（W1-W）×100％……………………………………………(1) 式(1)中： Ｗ－铝箔纸重量，g； Ｗ2－焙烘后试样和铝箔纸重量，g； Ｗ1－焙烘前试样和铝箔纸重量，g。 试验结果取两次平行试验的平均值，二次平行试验之差不应大于平均值的3％。 3.2　色泽测定 3.2.1　仪器和材料 3.2.1.1　铁钴比色计：符合GB/T 1722-1992中附录A的要求 3.2.1.2 无色玻璃试管：与铁钴比色计颜色标准试样所用玻璃试管规格相同；内径10.75mm±0.05mm，高114mm±1mm。 3.2.1.3 纯苯：分析纯。 3.2.1.4 天平：感量10mg。 3.2.2　测定方法 Q/SVBD 01-2004 a)液体产品 将试样装入洁净干燥的试管中，放入背景为白色的支架中，以300mm～500mm之间的视距，在充足的光线下与铁钴比色计的标准色阶溶液进行比较。选出二个与试样颜色深浅最接近的，或一个与试样颜色深浅相同的标准色阶溶液；以标准色阶号数表示试样颜色的等级。 b)固体产品 称取粉碎后的试样3g(精确至10mg)，装入洁净干燥的试管中，同时加入3g纯苯(精确至10mg)； 加盖后不断摇动试管，在15min内使树脂完全溶解，立即按a法的规定进行检验。 3.3 酸值的测定 3.3.1 仪器和材料 3.3.1.1 氢氧化钾：分析纯 3.3.1.2 乙醇(95％)：分析纯 3.3.1.3 无水乙醇:分析纯 3.3.1.4 纯苯:分析纯 3.3.1.5 邻苯二甲酸氢钾：基准试剂 3.3.1.6 酚酞指示剂：按GB/T 603-2002中4.1.4.22配制 3.3.1.7 碱性蓝6B指示剂95％乙醇溶液:浓度7.5g/L溶液，经回流0.5h后，冷却过滤后所得滤液。 3.3.1.8 混合溶剂：中和后的95％乙醇－纯苯溶液(体积比1:2) 3.3.1.9 氢氧化钾-无水乙醇标准溶液:浓度ＣKOH=0.1mol/L 配制和标定按GB/T 601-2002中4.24规定的方法进行。 3.3.1.10 碱式滴定管：容量25ml或50ml。 3.3.1.11 烧杯：容量50ml或100ml。 3.3.1.12 分析天平：感量0.1mg。 3.3.2 测定方法 称取约1g试样(精确至0.1mg)放入烧杯中(若预计酸值大于80，则使用100ml烧杯)，加入约20ml混合溶剂，使试样完全溶解。若不易溶解可在良好的通风环境