微生物的分离纯化详解.pptVIP

37℃倒置培养 按浓度捆成一摞 恒温37℃培养 平板菌落计数 讨论 讨论 提示：应从操作的各个细节保证“无菌”。 例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸 管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒 精灯火焰周围；等等。 模块2 微生物的纯培养技术 任务2 微生物的分离纯化 在自然界中，微生物呈混合状态存在，要想获得所需菌种，则必须把它们从中分离出来并加以纯化培养。 分离：将特定的微生物个体从群体中或从混杂的微生物群体中分离出来的技术叫作分离。 纯化：在特定环境中只让 1种来自同一祖先的微生物群体生存的技术叫作纯化。 概念 分离技术主要是稀释和选择培养。 稀释：是在液体中或在固体表面上高度稀释微生物群体，使单位体积或单位面积仅存留一个单细胞，并使此单细胞增殖为一个新的群体。最常用的为平板划线法和稀释涂布法。 选择培养：如果所要分离的微生物在混杂的微生物群体中数量极少或者增殖过慢而难以稀释分离时，需要结合使用选择培养法，即选用仅适合于所要分离的微生物生长繁殖的特殊培养条件来培养混杂菌体，改变群体中各类微生物的比例，以达到分离的目的。 概念 实验操作 （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 称量 溶化 灭菌 倒平板 计算 （二）接种纯化大肠杆菌 实验操作 （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 称量 溶化 灭菌 倒平板 接种方法有： 计算 （二）接种纯化大肠杆菌 实验操作 （一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养