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* 第二章 腐蚀电池 电化学腐蚀现象 金属在电解质溶液中的腐蚀现象，是腐蚀电池作用的结果。自然界中大多数腐蚀现象是在电解质溶液中发生的 实质是浸在电解质溶液中的金属表面上，形成了以金属阳极溶解，腐蚀剂发生阴极还原的腐蚀电池，这种电池是短了路的原电池。 什么是腐蚀电池 只能导致金属材料破坏而不能对外界作功的短路原电池。 腐蚀电池的阳极反应是金属的氧化反应，结果造成金属材料的破坏。腐蚀电池的阴、阳极短路（即短路的原电池），电池产生的电流全部消耗在内部，转变为热，不对外做功。 腐蚀电池中的反应是以最大限度的不可逆方式进行。 腐蚀电池的特点： 腐蚀电池的定义： 形成腐蚀电池的原因 金属方面 □成分不均匀 □组织结构不均匀 □表面状态不均匀 □应力和形变不均匀 □“亚微观”不均匀 环境方面 ◇金属离子浓度差异 ◇氧浓度的差异 ◇温度差异 腐蚀电池形成原因举例 铝 钢 (a)不同金属组合 渗碳体 铁 (b)金属中含杂质 新管道 新管道 （c)表面状态不同 应力集中 （d）应力及形变差异 砂土 粘土 （e）氧浓度差异 铜 铜 表面状态不同缝内Cu2+浓度比缝外高 （f）金属离子浓度差异 HCl溶液 Zn Cu A K Zn Cu HCl溶液 Cu Cu Cu Zn (a)Zn块和Cu块通 （b)Zn块和Cu块直 （c)Cu作为杂质分 过导线联接 接接触（短路） 布在Zn表面， 构成微电池 阳极Zn: Zn → Zn2++2e （氧化反应） 阴极Cu: 2H++2e → H2 ↑（还原反应） 腐蚀电池的构成 腐蚀电池组成部分 阴极 阳极 电解质溶液 连接阴阳极的电子导体 氧化反应：金属的溶解，以离子形式进入溶液 还原反应：阳极流过来的电子被阴极表面溶液中能够接受电子的物质吸收 阳极反应、阴极反应、电流回路三个环节既相互独立，又彼此制约，其中任何一个受到抑制，都会使腐蚀电池工作强度减少。 电流的流动 金属中依靠电子从阳极流向阴极 溶液中依靠离子的迁移 去极化剂 阴极还原反应中能够吸收电子的氧化性物质 常见的阴极去极化剂：O2、H+ 2H++2e＝H2 析氢腐蚀或氢去极化腐蚀 O2+4H++4e＝2H2O （酸性溶液中） O2+2H2O+4e＝4OH-（中性或碱性溶液中） 从金属腐蚀历程看电化学腐蚀与化学腐蚀的区别： 被氧化与被还原物质之间的电子交换是直接进行的，氧化与还原反应不可分割。电化学腐蚀过程，氧化与还原反应过程是在不同部位相对独立进行的，电子的传递时间接的 很多情况下，电化学腐蚀是以阴、阳极过程在不同区域局部进行为特征的。这是区分纯化学腐蚀与电化学腐蚀的一个重要标志 腐蚀过程的产物 初生产物：阳极反应和阴极反应的生成物。 次生产物：初生产物继续反应的产物。 初生和次生产物都有可溶和不可溶性产物。 只有不溶性产物才能产生保护金属的作用。不过，其保护性比氧在金属表面直接发生化学反应生成的初生膜要差得多 腐蚀电池的种类 腐蚀形态是局部腐蚀，腐蚀破坏主要 集中在阳极区。 指阴极区和阳极区的尺寸较大，区分明显。 大电池（宏观腐蚀电池） 异金属接触电池 浓差电池 温度腐蚀电池 电解池阳极腐蚀电池 指阳极区和阴极区尺寸小，很难区分。 微电池（微观腐蚀电池） 微电池的阴、阳极位置不断变化，腐蚀形态是全面腐蚀；阴、阳极位置固定不变，腐蚀形 态是局部腐蚀。 化学成分不均匀性 金属组织不均匀性 物理性质或状态的不均匀性 金属表面膜不完整 异金属接触电池 两种具有不同电位的金属或合金相互接触(直接接触或用导线连接)，并处于同一电解质溶液中时，会使电位低的金属不断地被腐蚀，这种电池称为异金属接触电池。 两种金属的电位差越大，腐蚀也越严重。 浓差电池 同一金属的不同部