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四、兽药管理有关规定 （七）人用药品管理 1.禁止兽药经营企业经营人用药品； 2.禁止人用药品用于动物。 人用药品没有动物的使用剂量、疗效、残留限量、停药期等数据。如果使用，由于剂量不准，造成疗效不确实，特别是造成兽药残留。另外，使用抗菌药，造成细菌耐药性问题，给人的疾病治疗带来影响。 四、兽药管理有关规定 （八）进口兽药管理制度。 办法规定，进口兽用生物制品,境外企业不得直接销售，应当委托中国境内兽药经营企业作为代理商进行销售，外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口兽用生物制品。兽用生物制品以外的其他进口兽药，境外企业可以依法在中国境内设立销售机构或者委托具备相应条件的境内兽药经营企业作为代理商销售。 四、兽药管理有关规定 （九）饲料药物添加剂管理 1.凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂（品种收载于《规范》附录一中），其产品批准文号须用“药添字”。 2.凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂（包括预混剂或散剂，品种收载于《规范》附录二中），其产品批准文号须用“兽药字”。 3.兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须制成预混剂后方可添加到饲料中。 四、兽药管理有关规定 (十)兽药使用管理 1.兽药使用单位或个人应遵守农业部制定的兽药安全使用规定。 遵守《兽药典兽药使用指南》（化学药品卷