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离子键 小结 1、离子键如何形成？是通过原子间发生电子转移， 形成正负离子并通过静电作用形成的化学键。 2、离子键的本质：静电作用； 3、特点：没有方向性、饱和性。 4、没有绝对的离子键。 5、离子键的离子性由组成离子键的元素的电负 性差值来决定。（得失电子的能力） 6、离子的三大特征：离子的电荷、构型、离子半径 7、离子键强度由晶格能来量度-决定离子晶体熔点。 ABm型共价分子或离子的空间构型推断步骤 2.为什么N2分子比 N+2更稳定，O2比 O+2更不稳定？ N2 14个e： [KK (σ2s )2 (σ*2s)2 (π2py)2 (σ2px)2 ] 键级 = 8-2/2 = 3 等电子体------N2与CO 第四节 晶体结构 晶体结构 金属晶体原子平面排列方式有几种？ 金属晶体的堆积方式---体心立方堆积 (K) 金属晶体的堆积方式---体心立方堆积 通过离子键形成的化合物主要以晶体形式存在 离子晶体的特点： 1 组成晶格的质点是正负离子，质点间以离子键结合，无饱和性与方向性 2 每个离子都被尽可能多的异号离子所包围，不存在单个分子，NaCl是其最简式。 原子晶体的特点： 占据晶格的质点是原子，质点间作用力是共价键，金刚石中的碳是以sp3杂化轨道分别与另外的四个碳原子以共价键结合形成大分子。不存在独立的分子，整个晶体为一个分子，没有恒定的分子量，高mp、高bp、不导电、不导热，配位数小于离子晶体 （四）分子晶体： 以分子为晶体质点，通过分子间力而生成的晶体。 特点： 组成晶格的质点为极性分子、非极性分子，质点间作用力为分子间作用力或氢键。 分子间力较弱，所以分子晶体的mp、bp较低，硬度小，压缩易弯曲，易溶于非极性溶剂（非极性分子晶体）。是热和电的不良导体，只有强极性分子晶体溶于极性溶剂中，由于发生电离而导电。 石墨 同层sp2杂化，六个碳形成一个六元环，再与其它六元环连接，形成一个大的平面结构，片状结晶，属于原子型晶体 因为杂化的p轨道相互重叠，形成了一个大π键，电子在整个体系中流动，象金属一样可以导电，传热。 层与层之间相距340pm ，以范德华力结合，所以片间可以滑动（分子晶体的特征） 四、杂化轨道理论 1、离子键是由原子间发生电子转移，形成正负离子 并通过静电作用形成离子键 2、离子键的本质：静电作用力； 3、特点：没有方向性、饱和性。 4、晶格能越大离子键越牢固， 晶格能越大离子晶体的熔点越高。 5、元素的电负性差值越大，离子键的离子性越大。 化合物的溶解度、熔点越高。 6、离子极化的规律： 所有离子都具有极化作用及变形性。 一般考虑阳离子的极化作用、阴离子的变形性 2．现代价键理论 共价键理论涉及经典的Lewis学说，价键理论，杂化轨道理论，价层电子对互斥理论、分子轨道理论。 价键理论的基本内容有: (1) 原子间轨道重叠，共用自旋相反的电子对，共价键具有饱和性和方向性。 (2)原子内能量相近的轨道可组合成杂化轨道，使轨道成键能力增大，杂化轨道可以解释分子几何构型。 (3)共振概念反映了电子的离域性。 价层电子对互斥理论认为分子中的共价键电子对，孤对电子相互排斥而趋向尽可能远离，使分子采取尽可能对称的结构，并依据分子中或键离子对及孤电子对数目，便可判断或预见分子的几何构型。 分子轨道理论把分子看成一个整体，其中电子不再从属于某个原子。分子内电子运动状态用分子轨道波函数来描述，分子轨道数目，等于组成分子的原子轨道数目之和。只有符合(1)对称性匹配。(2)能量相近。(3)最大重叠三条原则的原子轨道。才能线性组合形成分子轨道。电子在分子轨道排布同样遵从，能量最低原理、保里不相容原理，洪特规则等。 3．共价键的类型及其特性 共价键有不同的分类和名称。若按轨道重叠方式不同可分为 σ 键(沿键轴头碰头重叠)，π 键(垂直于轴向平行重叠)，离域大P 键(n个原子、m个电子形成的 π 键，m2n )；若按共用电子对来源不同又可分为共价键(双方各提供一个电子)，配位键(单方提供电子对)；还有极性共价键，非极性共价键之分和单键，双键、参键之分。要了解化学键的性质，可通过键参数的某些物理量来表征，如键能、键长、键角、键极等。电负性差值也能说明键的极性大小，典型的离子键是极性最强的共价键，典型的共价键是极性为零的离子键。离子极化作用和离子变型性使的某些化合物分子中离子键向共价键过渡，直接影响化合物的性质。 共价键的键能一般较大，由共价键结合的原子晶体，硬度大、熔点、沸点高、多数是绝缘体。 4．分子间力氢键与分子晶体 分子间存在一种较弱的力，称