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常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等 常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: ①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者) 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 伴Y遗传,决定性状 的基因在Y染色体上 伴X遗传,决定性状 的基因在X染色体上 决定性状的基因在X、Y 染色体上成对出现 可能(伴X隐或常显或常隐) (常、显) (常、隐) 人类遗传病系譜图判断方法:均为父子传,大多为伴Y 一.先断显隐性:双亲正常子有病定是隐性遗传病,双亲有病子正常,定为显性遗传病。 最可能(伴X显);也可能常显、常隐、伴X隐 最可能(伴Y遗传);也可能常显、常隐、伴X隐。 最可能(伴X隐);也可能为常隐 二.再断染色体位置:1.隐性看女病,父子无病非伴性。2.显性看男病,母女无病非伴性。 三.若显隐性不能确定,则用假设法。 1、假设伴X隐推是否有矛盾2、假设伴X显推是否有矛盾3、确定:常显常隐+无矛盾 * 男 女 22对+XY 或44+XY 22对+XX 或44+XX 人类染色体 男性和女性的染色体有何异同? 图谱 性别决定与性染色体有关 1~22对染色体女性和男性 ,与性别无关,称为常染色体。 第23对染色体女性和男性 ,决定人的性别,称为性染色体,性染色体是 的为男性,性染色体是 的为女性。 相同 不相同 XY XX 性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型: XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体 (XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX) 的性别决定类型。 人类、哺乳动物、果蝇、青蛙等大多生物为XY型。 性别由性染色体决定,即由性染色体上基因决定,但并非性染色体上的基因都与性别有关。 果蝇性染色体 人类性染色体 比较看二者有何区别? 果蝇X染色体比Y染色体小,而人类X染色体比Y染色体大 基因型XY 基因型XX 生殖细胞 X Y X 受精卵 XX XY 性别比 1:1 男女比例为啥接近1:1呢? 生男生女是精 子型决定的吗? 是的 那么生男 生女是由 男方决定 的了? 精子X、Y的比例为1:1, 且它们与卵细胞的结合机会均等, 生男孩女孩的机会均等 不是,应 由父母双 方决定, 因为受精 时X、Y精子 数量是相 等的,与 卵细胞结 合是随机 的 (2)ZW型:雌性个体的体细胞中含有个两异 型 的性染色体(ZW),雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类 型。鸡鸭鹅等家禽、鸟类、蛾类等 (3)蜜蜂等社会性生活的昆虫性别是由染色体的倍数决定。 配子 Zb F × 非芦花 芦花鸡 ZBW P ZbZb ZB ZBZb 雄性芦花鸡 ZbW 雌性非芦花 比例: 1 1 : 表现型: W 亲弟兄两个的性染色体是否相同?相同的概率为多大? 亲姐妹两个的性染色体是否相同?相同的概率为多大? 亲弟兄两个X染色体相同的概率为多大?亲姐妹两个X染色体相同的概率为多大? Y染色体相同,X染色体不一定相同,相同的概率为1×1/2=1/2. 父亲的X染色体相同,母亲的X染色体不一定相同,相同的概率为1×1/2=1/2. 亲弟兄两个相同的概率为1/2. 亲姐妹两个相同的概率为1或1/2. ①性别是在什么时候决定? ②父亲的X传给谁?女儿的X来自谁?儿子的X来自谁? ③我国性别比例为什么失调?【100:105,3000万剩男不能成家,而饱受单身之苦】 问题 ④性染色体上只有决定性别的基因吗? 受精过程时呀 女儿呗 父母双方呀 母亲呗 重男轻女的封建思想惹的祸呗 不是啦,还有伴性遗传啊 伴Y遗传 伴X遗传 伴性遗传 一、概念: 同源区段(B) 非同源区段(C) X Y 非同源区段(A) 二、种类 基因位于性染色体上,在遗传上总是 和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 同源区基因是成对出现的,即X染色体的基因,Y染色体上同一位置有相同的基因或等位基因,如: XAYA XAYa 同源区基因控制性状的遗传和常染色体不同,常染色体性状遗传与性别无关,而同源区基因控制性状与性别有关。 伴X染色体遗传 伴
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