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8母性遗传

第十一章 细胞质遗传(p273-293) Cytoplasmic inheritance 遗传物质与遗传 吉单101玉米杂交种 吉6 3 x门 1 4 因母本吉6 3 感圆斑病较重,在制种时要由正交改为反交, 在单交种种子生产过程中, 玉米单交种正反交种 F1 代在产量上如果差异不显著, 在特定条件下, 正反交可以相互替代, 这样也有利于杂交种子的生产。配制玉米杂交种的两个亲本自交系在性状表现上有差异, 有的自交系子粒产量高、 色泽好、 发芽率高、种子的商品性好。用这类自交系作母本制种, 容易生产杂交种, 种子产量高、 质量好、 成本低。但一定要在正反交杂交种主要性状无差别时, 才能任选正交或反交制种。若正反交杂交种主要性状无差异, 在玉米杂交种制种中, 有时亲本花期不一致,通过正反交转换来调节花期, 达到父母本同期播种而花期相遇。 另外, 若母本自交系较父本自交系产量低, 也可以通过正反交转换来提高制种产量, 降低种子成本。本文通过试验研究玉米杂交种正反交种在 第一节 细胞质遗传的概念和特点 第二节 母性影响 第三节叶绿体遗传 第四节线粒体遗传 第五节 共生体和质粒决定的染色体外遗传 第六节 植物雄性不育的遗传 本章要点 第一节 细胞质遗传的概念和特点 一、细胞质遗传的概念(p273) 二、细胞质遗传的特点(p274) 一、细胞质遗传的概念(p273) 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance):由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫细胞质遗传。 非染色体遗传 染色体外遗传 核外遗传 非孟德尔遗传 母体遗传 一、细胞质遗传的概念(p273) 细胞质内含有遗传物质的结构 细胞器: 线粒体 质体(叶绿体) 细胞质颗粒: 附加体(episome)?质粒基因组 共生体(symbiont) ?细胞质基因组(plasmon) 二、细胞质遗传的特点(p274) 细胞器(细胞质遗传物质)的行为: 有性生殖过程:两性配子(体)中存在的差异 细胞有丝分裂:子细胞间的不均等分配 细胞质遗传的特点: 正反交的遗传表现不同 杂种后代也不表现一定比例的分离(非孟德尔) 与父本连续回交不能置换母本的基因(性状) 附加体与共生体决定的性状类似病毒的转导或感染 细胞质遗传的特点 连续回交的遗传表现 附加体与共生体决定的性状 细胞核遗传与细胞质遗传区别 (1)细胞核遗传时,正交与反交的结果相同,即均表现显性亲本的性状;细胞质遗传时,正交与反交的结果不同,即子一代均表现母本性状(母系遗传) (2)细胞核遗传的杂交后代有规律性比例,而细胞质遗传的杂交后代无规律性比例,这是因为核遗传物质及其载体有均分机制,遵循三大遗传定律;而细胞质遗传物质的载体(如线粒体、叶绿体等)没有均分机制,随机分布进入配子 (3)细胞核遗传和细胞质遗传的遗传物质都是DNA,但分布的位置不同,分别分布于细胞核和细胞质中的线粒体和叶绿体中 (4)细胞核遗传和细胞质遗传都是通过配子向下传递的,但细胞核遗传中雌、雄配子中核遗传物质的量相等,而细胞质遗传物质主要存在于卵细胞中 遗传信息的两类传递模式 第二节 母性影响(p276-279) 母性影响的概念与实质 椎实螺外壳旋转方向的母性影响 母性影响的概念 一般情况下: 生物个体的表现型由本身基因型与环境条件共同决定 核基因控制的性状,两个纯合亲本正反交后代(杂合体)的表现是相同的 细胞质基因控制的性状杂交后代表现与母本一致 但并不是所有正反交后代表现不同的性状都是由细胞质基因控制 母性影响(maternal effect): 由于子代受母本影响,其性状表现由母本基因型决定的现象 母性影响的实质 母性影响是细胞核基因控制性状的独特表现,不属于细胞质遗传 根本特征: 子代表现型由母本(体)基因型决定(延迟遗传, delayed inheritance) 椎实螺的生物学特征与外壳方向表现 椎实螺(Limnaea peregra)的生物学特性 结构与生殖(p275) 外壳旋转方向 相对性状:右旋、左旋 右旋(S+)对左旋(S)为显性 椎实螺杂交试验 椎实螺外壳的旋转方向由一对基因决定:右旋(S+)显性、左旋(S)隐性。但是个体的表现型不是由本身的基因型决定,而是由母本卵细胞的状态决定,母本卵细胞的状态由母本的基因型所决定。 椎实螺壳旋转方向的形成 椎实螺壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定。 受精卵纺锤体向中线的右侧分裂为右旋。 受精卵纺锤体向中线的左侧分裂为左旋。 纺锤体分裂行为是受精前的母体基因型决定。 第三节叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的表现 二、叶绿体遗传的分子基础 一、叶绿体遗传的表现 (一)紫茉莉花斑性状的遗传 柯伦斯(1908): 不符合孟德尔定律

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