(绝世好件)人类的遗传病___一轮复习分析.pptVIP

1990 31.6 要求： 1、上课认真听讲。 2、晚自习第二节不允许讨论。 3、当天任务当天完成（记、理、做）。 4、作业保质保量按时完成，字迹工整，严禁抄袭。 5、每人准备一个资料袋，错题用红笔修改并及时回顾巩固。 6、不定时听写书上原句和基本知识点。 7、每一章完成后，归纳知识框架。 人类遗传病与优生 1．下列有关遗传病的叙述不正确的是(双选) A．后天性疾病都不是遗传病 B．先天性疾病都是遗传病 C．家族性疾病不一定是遗传病 D．红绿色盲病的根本原因是基因突变 小结：如何判断是不是遗传病？ 一、人类遗传病的概念 AB ——就看是不是遗传物质改变而引起的疾病 一对等位基因 常染色体 X染色体 常染色体 X染色体隐性 两对以上的等位基因 青少年 高 染色体异常 多了一 条21号染色体 １、单基因遗传病 （１）概念 指受一对等位基因控制的遗传病 （２）特点： ①在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低 ②符合孟德尔遗传规律 （伴X染色体显性遗传病） 抗维生素Ｄ佝偻病 　病因:由于肾小管回吸收磷减少所致.肠道吸收钙、磷不良,血磷降低, 骨质不易钙化. 并指(常显) 软骨发育不全 这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小。据研究，软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏