09.12.08高二化学《难溶电解质的溶解平衡》(课件).pptVIP

湖南长郡卫星远程学校 制作 07 2009年上学期 学习目标: （一）知识技能： 　　1:掌握难溶电解质的溶解平衡 　　2:沉淀生成的几种方法 （二）过程方法： 　　根据已有的知识经验，分析推理出新的知识。 （三）情感态度价值观： 　　认识自然科学中的对立统一的辨证唯物主义。 一、Ag＋和Cl－的反应真能进行到底吗？ 思考与交流：阅读课本P65～66 　　我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。 问题讨论： 1. 当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶　AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 2. 难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶　解度是否为0？ 问题讨论： 1. 当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶　AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 有 2. 难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶　解度是否为0？ 问题讨论： 1. 当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶　AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 有 2. 难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶　解度是否为0？ 习惯上，将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 3. 难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡？　如何表示？ 3. 难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡？　如何表示？ Ag+ Cl- 3. 难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡？　如何表示？ Ag+ Cl- 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 4. 有沉淀生成的复分解类型离子反应能不能　完全进行到底呢？ 4. 有沉淀生成的复分解类型离子反应能不能　完全进行到底呢？ 不能，沉淀即是难溶电解质,不是绝对不溶，只不过溶解度很小，难溶电解质在水中存在溶解平衡。 4. 有沉淀生成的复分解类型离子反应能不能　完全进行到底呢？ 不能，沉淀即是难溶电解质,不是绝对不溶，只不过溶解度很小，难溶电解质在水中存在溶解平衡。 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀达到完全。 难溶电解质的溶解平衡 1)概念： 　　在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡) 3)特征： 逆、等、动、定、变 2)表达式：如AgCl(s) Cl-(aq)+Ag+(aq) 4)影响难溶电解质溶解平衡的因素： a. 绝对不溶的电解质是没有的。 b. 同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c. 易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也　可存在溶解平衡。 ①内因：电解质本身的性质 ②外因： a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 练：书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 AgI(S) Ag+(aq)+I-(aq) Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq) 二、沉淀反应的应用 1、沉淀的生成 　　（1）应用：生成难溶电解质的沉淀，是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 工业废水 硫化物等 重金属离子（如Cu2+、Hg2+等）转化成沉淀 （2）方法 a 、调pH 　　如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 加氨水，OH－浓度上升平衡右移有利于生成沉淀 (S) (aq) (aq) 　　b 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓ 　　c、同离子效应法,例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小。 (S) (aq) (aq) d、氧化还原法 　　硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于沉淀生成。 　　例：已知Fe3+在PH3到4之间开始沉淀，在PH7到8之间沉淀完全，而Fe2+,Cu2+在8到9之间开始沉淀11到12之间沉淀完全，CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调PH至7到8使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂可用：氯气，双氧水，氧气等（不引入杂质） 调PH可用：氧化铜，碳酸铜等(不引入杂质) 氧化剂:硝酸.高锰酸钾.氯气.氧气.双氧水等 调PH:氨水.氢氧化钠.氧化铜.碳酸铜 思考与交流 　　1、如果要除去某溶液中的SO42