遗传系谱图的检索判定方法(精选).docVIP

遗传系谱图的检索判定方法* 能否对遗传病的类别进行迅速而正确的判定，是研究其发病律的重要问题之一. １首先向学生介绍几种常见的遗传类型 １.１　Ｙ染色体遗传 ２　Ｘ染色体显性遗传 ３　常染色体显性遗传 ４　Ｘ染色体隐性遗传 ５　常染色体隐性遗传 2再根据上述各类遗传的特点，总结出遗传病的检索方法 2.1判定是否是Ｙ染色体遗传 患者均为男性，且患者的父亲儿子均为患 者………………Ｙ染色体遗传 患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正者………………非Y染色体遗传 2.2判定致病基因的显隐性 患病双亲的子女中有正常者，或连续几代有患者………………显性 正常双亲的子女中有患者，或患者散发隔代才有 ………………隐性 2.3.1判定显性基因是在何种染色体上 男性患者的母亲和女儿均为患者，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性………………Ｘ染色体显性遗传 男性患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者………………常染色体显性遗传 ２.3.2判定隐性基因是在何种染色体上 子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女性患者………………Ｘ染色体隐性遗传 女性患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者………常染色体隐性遗传 遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子病女不病 X显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 ①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 ①双亲正常子病②母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 ①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病 遗传系谱图的识别 在高中《生物》遗传部分的练习题中，经常涉及遗传系谱图。正确识别遗传系谱图，是解答这类问题的基础。如何识别遗传系谱图中某遗传病是显性遗传还是隐性遗传？是常染色体遗传还是伴性遗传？现将几种识别方法介绍如下：1．显性遗传和隐性遗传的识别 1 隐性遗传隐性遗传病是由隐性基因控制的，只有在隐性纯合体 aa 时才表现患病，而在显性纯合体 AA 或杂合体 Aa 时均表现正常，故隐性遗传病的患病机率比较低。在遗传系谱图中，如双亲表现正常，子代出现患者，此遗传病必定是由隐性基因所控制，属隐性遗传 如图1 。 2 显性遗传显性遗传病是由显性基因控制的，在显性纯合体 AA 和杂合体 Aa 时，都表现为患者，只有在隐性纯合体 aa 时才表现正常。因此，由显性基因控制的遗传病有两个特点： 1 显性遗传病的发病率较高。2 每个患者的父母双方或一方必定是患者。因为患者的基因只能是AA或Aa，其显性致病基因 A 只能从亲本得到，所以，父母双方或一方必定带有显性致病基因，表现为患者 基因突变除外 。在遗传系谱图中，如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传。如图2，Ⅲ代6号是男性正常，而他的父母Ⅱ代的3号和4号均是患者，此病只能是显性基因控制的遗传病。假如是隐性遗传病，则3号和4号的基因型只能是aa，他们的后代也只有一种基因型aa，表现为患者；现6号表现正常，说明不是隐性遗传，只能是显性遗传。 2．常染色体隐性遗传与性染色体隐性遗传的识别 1 常染色体隐性遗传根据性别决定原理可知，常染色体在雌雄体细胞中是相同的。比如人，无论男性还是女性，体细胞中都含有22对常染色体，所以，由常染色体上隐性基因控制的遗传病的发病率雌雄相等。在遗传系谱图中，出现下列情况的属常染色体隐性遗传： 1 如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属常染色体隐性遗传。如图3，Ⅲ代7号是女性患者，而她的父母Ⅱ代的4号和5号都表现正常，此病是常染色体隐性遗传病。若致病基因在X染色体上，Ⅲ代7号必定从其父 Ⅱ代4号 得到一条带正常显性基因的X染色体 男性的X染色体只传女儿，不传儿子 ，应表现正常，而7号是女性患者，说明致病基因不在X染色体上，而是存在于常染色体上，属常染色体隐性遗传。 2 在受隐性基因控制的某种遗传病的系谱图中，女性为患者，后代儿子表现正常，则致病基因在常染色体上，属于常染色体隐性遗传。如图4，双亲 Ⅰ代1号和2号 表现正常，子代 Ⅱ代3号 出现患者，此病是隐性遗传病；母亲 Ⅱ代5号 为患者，儿子 Ⅲ代6号 表现正常，则致病基因在常染色体上。若隐性致病基因在X染色体上，则5号的基因型为XbXb，其儿子的基因型只能是XbY 男性的X染色体来自母亲 ，表现为患者，现6号是男性正常，说明致病基因不在X染色体上，而是在常染色体上，故属常染色体隐性遗传。 2 性染色体隐性遗传根据性别决定和伴性遗传原理可知，在XY型性别决定的生物体细胞中，雌性除含有成对的常染色体外，还含有一对同型的性染色体 XX ：雄性除含有成对的常染色体外，还含有一对异型的性染色体 XY 。在雄性由于Y染色体过于短小，一