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有机物命名专题复习 烃基： 1、烷烃的通式： 烃基的通式： 2、甲基： 乙基： 丙基： 丁基： 戊基： 烷烃命名 烷烃的习惯命名法： 天干：甲 正戊烷 异戊烷： 新戊烷： 烷烃的系统命名法： 步骤：①选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 烯烃、炔烃命名 烯烃命名原则 　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 　　炔烃命名原则 　　命名方式与烯类类似，但以含有三键的最长键当作主链。 　　以最靠近三键的碳开始编号，分别标示取代基和三键的位置。 　　炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。CH3－C＝C－CH－CH3 CH3－C＝C－CH－CH2 四、苯的同系物的命名习惯命名法：苯的同系物命名时，苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示取代基的相对位置系统命名法： 、 、 、 、 卤代烃的命名 1.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”. 2.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始; 3.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序, 以较优基团列在后的原则排列. 例如： 醇的命名 1、习惯命名法： 2、系统命名法： 选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。 例如： 七、醛的命名 1、习惯命名法： 2、系统命名法： 八、酸的命名 九、酯的命名 料来源于《七彩教育网》 有机化合物的命名习题 1．下列表示的是丙基的是 A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－ C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－ C2H5 CH3 C2H5 2．按系统命名法CH3 —CH—CH2—CH—CH的是 CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3 4．下列关于有机物的命名中不正确的是 A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷 5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 A．（CH3）2CHCH2CH2CH3 B．（CH3CH2）2CHCH3 C．（CH3）2CHCH（CH3）2 D．（CH3）3CCH2CH3 6．下列有机物的系统命名中正确的是 A．3－甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷 C．3，4，4－三甲基己烷 D．3，5－二甲基己烷 7．某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是 CH3 C2H5 C2H5 A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷 B． 3—异丙基—4—甲基已烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷 D． 3—甲基—4—异丙基已烷 8．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 A．2-甲基-1-丁炔 B．2-甲基-3-丁炔 C．3-甲基-1-丁炔 D．3-甲基-2-丁炔 9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是 A．2，2-二甲基丁烷 B．2-甲基-4-乙基-1-己烯 C．3-甲基-2-戊烯