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第五章 常见色谱分离技术
第一节 绪论
第二节 薄层色谱法
第三节 纸色谱
第四节 经典柱液相色谱法及干柱层析
2017-3-28
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5.1 绪论
5.1.1 色谱发展史及进展
1、色谱法的出现
1903年俄国植物学家Tswett(茨维特)把干燥的碳酸钙粉末装到一根细长的玻璃管中,然后把植物叶子的石油醚萃取物倒到管中的碳酸钙上,萃取液中的色素就吸附在管内上部的碳酸钙里,再用纯净的石油醚洗脱被吸附的色素,于是在管内的碳酸钙上形成了色带。当时Tswett把这种色带叫作“色谱”(Chromatography)。在这一方法中把色谱管叫作“色谱柱”,碳酸钙叫作“固定相”,纯净的石油醚叫作“流动相”。
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2、色谱法的发展
在Tswett提出色谱概念后的20多年里没有人关注这一伟大的发明。
1931年:德国的Kuhn和Lederer在Tswett实验的基础上用氧化铝和碳酸钙分离了α-,β-,和γ-胡萝卜素,此后用这种方法分离了60多种这类色素。
1940年:Martin和Synge提出液-液分配色谱法(Liquid-Liquid Partion Chromatography),即固定相是吸附在硅胶上的水,流动相是某中有机溶剂。
1941年Martin和Synge提出用气体代替液体流动相的可能性。
1952年James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法(Gas-Liquid Chromatography),因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。
1957年Golay开创了开管柱气相色谱法(Open-Tubular Column Chromatography),习惯上称为毛细管气相色谱法(Capillary Column Chromatography)。
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1956年Van Deemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论,1965年Giddings总结和发展了前人的色谱理论,为色谱的发展奠定了理论基础。
1944年Consden等就发展了纸色谱。
1949年Macllean等在氧化铝中加入淀粉粘合计制作薄层板使薄层色谱(TLC)得以实际应用,而在1956年Stahl开发出薄层色谱板涂布器之后,才使TLC得到广泛地应用。
20世纪60年代末,把高压泵和化学键合固定相用于液相色谱,出现了高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography)。
20世纪80年代初毛细管超临界流体色谱得到发展,但在90年代后未得到较广泛应用。
20世纪80年代初由Jorgenson等集前人经验而发展起来的毛细管电泳,在90年代得到广泛的发展和应用。同时集高效液相色谱和毛细管电泳优点的毛细管电色谱在90年代后期受到重视。
21世纪色谱科学将在生命科学等前沿科学领域发挥他不可替代的重要作用。
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包括两相(即固定相、移动相)和样品。
固定相 在色谱过程中不发生移动。
材料:固体(相)、固体及其所支持的液体。
流动相 在色谱过程中不停地移动,并带动被分离物质一起移动。
材料:气体、液体。
样 品 溶质
5.1.2 色谱体系
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色谱法的基本原理
色谱法是包括一大类操作方式不同、但分离原理相同的一门技术,不论采用何种方法或设备、其色谱过程有着如下共同点:(1)任何色谱过程,都必须有两相物质存在,一为固定相,一为流动相。(2)物质的分离还必须借助于流动相相对于固定相移动。(3)被分离的物质称为溶质,由于各种溶质组分与两相物质有着不同作用力,从而造成各组分产生差速运动而达到分离目的。
溶质与两相物质之间作用力可以为吸附力,也可以为溶解力;由于此种力之不同,决定了各个组分在两相中有着不同量或浓度的分布,随着流动相的前移,则此种分布不断变更,最终与流动相作用力大的组分前移快,反之则慢,下图为一二元组分分离示意图。
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下图为一二元组分分离示意图。
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分 离 原 理
在色谱分析中,当流动相携带样品通过色谱的固定相时,样品分子与固定相分子之间发生相互作用,使样品分子在流动相和固定相之间进行分配。与固定相分子作用越大的组分向前移动速度越慢,与固定相分子作用越小的组分向前移动速度越快,经过一定的距离后,由于反复多次的分配,使原本性质(沸点、极性等)差异很小的组分之间可得到很好的分离。
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5.1.3 色谱法的分类(依据不同,分发不同)
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