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2016版《新步步高》考前三个月(江苏专用)高考化学二轮复习系列——考前静悟篇 专题1 考前要点回扣 八
八、有机化学知识归纳
1.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物,它们都是混合物。
2.相对分子质量为28的有CO、N2、C2H4;
相对分子质量为30的有NO、C2H6、HCHO;
相对分子质量为44的有CO2、N2O、C3H8、CH3CHO;
相对分子质量为60的有:CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH OH CH3。
3.除去C6H6中的C6H5OH,可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。
4.除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液,而不能用氢氧化钠溶液。
5.用燃烧法 李比希法 可测定有机物的实验式;现在,可直接用元素分析仪测定。测定相对分子质量用质谱法;与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱。
6.官能团的推测方法
1 根据物质的性质或反应现象推断官能团
①能使溴水褪色的有机物通常含有“”、
“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有
“”、“—C≡C—”、“—CHO”或为苯的同系物。
③能发生加成反应的有机物通常含有“”、
“—C≡C—”、“—CHO”或苯环,其中苯环一般只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu OH 2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有“CHO”。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊溶液变红的有机物中必含有—COOH。
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃;
遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质;
遇碘水变蓝,可推知该物质为淀粉;
加入过量浓溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键的物质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:ABC,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B应是醛,C应是酸。
2 根据特征数字推断官能团
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量
1mol加成时需1molH2;
1mol—C≡C—完全加成时需2molH2;
1mol—CHO加成时需1molH2;
1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg或1molCu2O。
与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有两个醛基或该物质为甲醛。
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。
与金属钠反应,若1mol有机物生成0.5molH2,则其分子中含有一个活泼氢原子,即有机物分子中含有一个醇羟基,或一个酚羟基,也可能为一个羧基。
④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。
与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。
与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸;若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。
⑦某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个—OH;增加84,则含有两个—OH。
⑧某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个—CHO 变为—COOH ;若增加32,则表明有机物分子内有两个—CHO 变为—COOH 。
⑨有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。
3 根据反应产物推知官能团位置
①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知—OH一定连接在有两个氢原子的碳原子上,即存在—CH2OH;由醇氧化为酮,推知—OH一定连在有一个氢原子的碳原子上,即存在;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。
②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。
③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。
7.有机反应类型
1 当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。
2 当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。
3 当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚
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