10有机物化学方程式总结第二部分(共25个)(24～27).docxVIP

有机物化学方程式总结第二部分烷烃裂化 C16H34C8H18＋C8H16 烷烃的取代反应 CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl（逐步取代）卤代烃 （1）碱性水解（取代反应）CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr ＋2H2O ＋2HBr（乙二醇）＋2NaOH＋2NaBr （2）消除反应 CH3CH2CH2BrCH3CH＝CH2＋HBr CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH＝CH2＋NaBr＋H2O 烯烃的加成反应 （1）CH2＝CHCH3＋H2CH3CH2CH3 （2）CH2＝CHCH3＋Br2CH2BrCHBrCH3 1，3－丁二烯的反应 （1）1，2加成＋Br2 （2）1，4加成＋Br2 （3）加聚反应nCH2＝CH－CH＝CH2 乙炔的加水反应 CH≡CH＋H2OCH3CHO乙烯醇（CH2＝CHOH）与/zh-cn/%E4%B9%99%E9%86%9B乙醛存在/zh-cn/%E4%BA%92%E5%8F%98%E5%BC%82%E6%9E%84互变异构 乙炔的加成反应 CH≡CH＋HCNCH2＝CH－CN（丙烯腈——人造羊毛聚丙烯腈的单体）醇的催化氧化 （1）2Cu＋O22CuO （2）CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O CH3CH2OH＋O2CH3COOH＋H2O伯醇可以直接氧化为羧酸 无氧化作用 伯醇 醛 仲醇 酮 叔醇 醇的取代反应 加热乙醇和氢溴酸（溴化钠和浓硫酸的混合物）CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O 醛的氧化反应 （1）乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液：砖红色沉淀（检验醛基）新制的氢氧化铜悬浊液的配置：往NaOH溶液中加入少量CuSO4溶液 CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O CH3COOH＋NaOHCH3COONa＋H2O CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O （2）乙醛和银氨溶液：银镜反应（检验醛基）银氨溶液的配置：往AgNO3溶液中加入过量氨水 Ag＋＋NH3·H2OAgOH↓＋NH4＋ AgOH＋2NH3·H2O[Ag(NH3)2]OH＋2H2O CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 醛的还原反应 CH3CHO＋H2CH3CH2OH 酚醛缩合反应（聚合反应，缩聚反应）n＋n＋nH2O（酚醛树脂）nC6H5OH＋nHCHO ＋nH2O 苯的磺化反应 C6H6＋HO－SO3H(浓)C6H5－SO3H＋H2O（苯磺酸）乙酸的实验室制法 CH3COONa＋H2SO4(浓)NaHSO4＋CH3COOH↑难挥发性酸制取易挥发性酸 ＋3HO－NO2 ＋3H2O（三硝基甲苯TNT） ＋Cl2 ＋HCl（苯基邻对位取代）＋Cl2 ＋HCl（烷基上取代）＋3H2苯酚 （1）电离 ＋H＋ ＋H2O＋H3O＋ （2）加热熔化状态下和金属反应 2＋2Na＋H2↑（苯酚钠）（3）和碱反应＋NaOH＋H2O （4）强酸制弱酸＋CO2＋H2O↓＋NaHCO3 ＋Na2CO3＋NaHCO3 酸性：苯甲酸＞乙酸＞H2CO3＞＞HCO3－ CH3CH2ONa＋H2OCH3CH2OH＋NaOH“强酸”制“弱酸” 羟基的活泼性：＞H2O＞CH3CH2OH （5）和浓溴水反应：白色沉淀（检验苯酚）＋3Br2↓＋3HBr（三溴苯酚）（6）显色反应：紫色（利用氯化铁溶液检验苯酚）6C6H5OH＋Fe3＋[Fe(C6H5O)6]3－＋6H＋ 酯化反应 （1）CH3CH2OH＋HO－NO2CH3CH2ONO2＋H2O（硝酸乙酯）（2）CH3CH2OH＋HO－SO3HCH3CH2OSO3H＋H2O（硫酸氢乙酯）酯类水解 （1）酸催化水解CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH （2）碱催化水解 CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋OH－CH3COO－＋CH3CH2OH RCOOH＋HOR’RCOOR’＋H2O酸脱羟基醇脱氢，名称合并醇改酯 淘宝店铺：上海化学补课淘宝店铺：上海化学补课淘宝店铺：上海化学补课登陆淘宝店铺购买《高中化学方程式大全》- 24 -