药品经营企业质量培训考核试题及答案1.docVIP

****医药有限公司 药品经营测试题 部门： 姓名： 得分： 一：填空题： 1.《药品流通监督管理办法》于年月日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自年月 日起施行。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品负责。药品生产、经营企业对其药品购销行为，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担。 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的和培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的复印件出示授权书原件及本人，供药品采购方核实。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，其提供药品。药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营药品。药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用设施设备运输和储存。 药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予；逾期不改正的，处以的罚款；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供加盖本企业原印章下列资料：《药品生产许可证》或《药品经营许可证》营业执照的复印件； 所销售药品的批准证明文件 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件2.销售人员出示的授权书原件应当载明授权销售的品种、地域期限注明销售人员的身份证号码并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供等便利条件场所资质证明文件票据4. 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 非法收购药品购进和销售配制的制剂。有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款： 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 药品生产、经营企业 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业改变经营方式照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品《药品流通监督管理办法》于年月日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自年月日起施行。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品负责。药品生产、经营企业对其药品购销行为，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担。 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的和培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的复印件出示授权书原件及本人，供药品采购方核实。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，其提供药品。药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营药品。药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用设施设备运输和储存。 药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予；逾期不改正的，处以的罚款；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关