4.1酸碱反应(第七次课)课稿.pptVIP

2.判断分析题 （1）酸性水溶液中不含OH-，碱性水溶液中不含H+； （2）1×10-5mol.L-1的HCl溶液冲稀1000倍，溶 液的pH值等于8； （3）使甲基橙显黄色的溶液一定是碱性的； （4）在一定温度下，改变溶液的pH值，水的 离子积不变； （5）弱电解质的解离度随弱电解质浓度降低而增大； （6）H2S溶液中c（H+）=2c（S2-）。 （6）将氨水和氢氧化钠溶液的浓度各稀释为原来 的1/2，则两种溶液中OH-浓度均减小为原来 的1/2； （7）若盐酸溶液的浓度时醋酸溶液的2倍，则 溶液中H+浓度是醋酸溶液中H+浓度的2倍。 （8）中和同浓度、同体积的一元酸所需的碱量基 本上是相等的，所以同浓度的一元酸溶液中 H+浓度基本上也是相等的。 （9）氨水的浓度越小，解离度越大，溶液中OH-浓 度就越大。 2007-5-27 第一节水的解离反应和溶液的酸碱性 第四章水溶液中的离子平衡 第一节 水的解离反应 和溶液的酸碱性 2007-5-27 3-1-1酸碱的电离理论 4-2-1 酸碱的电离理论 酸碱理论 阿仑尼乌斯(Arrhenius)电离理论 富兰克林(Franklin)溶剂理论 布朗斯泰德(Bronsted)质子理论 路易斯(Lewis)电子理论 皮尔逊(Pearson)软硬酸碱理论 2007-5-27 3-1-1酸碱的电离理论 阿仑尼乌斯酸碱电离理论 酸：在水溶液中解离产生的阳离子全部是H+的化合物 碱：在水溶液中解离产生的阴离子全部是OH-的化合物 酸碱中和反应的实质： H+和OH-结合生成H2O 酸碱的相对强弱可根据在水溶液中解离出来的H+和OH-程度来衡量 酸碱反应的实质：酸碱之间的质子传递。 布朗斯泰德(Bronsted)质子理论 酸：凡是能给出质子的物质都是酸，即酸是质子 的给予体。酸给出质子后变为它的共轭碱。 酸→质子（H+）+共轭碱 碱：凡是能与质子结合的物质都是碱，碱是质子 的接受体。碱给出质子后变为它的共轭酸。 是1923年美国物理化学家吉尔伯特·牛顿·路易斯（Lewis G N）提出的一种酸碱理论 。 路易斯电子理论 酸：凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离 子为酸 ，即酸为电子对的接受体。 碱：凡可以提供电子对的分子、基团或离子为碱， 即碱为电子对的给予体。 缺点：对确定酸碱的相对强弱来说，没有统一的 标度，对酸碱的反应方向难以判断。 皮尔逊软硬酸碱理论 1963年由R.G. 皮尔逊提出。 硬酸：包括a类金属离子（碱金属 、碱土金属Ti4+、 Fe3+、 Cr3+、H+） 硬碱：包括F-、OH-、H2O、NH3、O2-、CH3COO-、PO43-、 SO42-、CO32-、ClO4-、NO3-、ROH等。 软酸：包括b类金属离子Cu2+、Ag+、Hg2+、Pt2+、Au+; Cd2+; Pd2+、Hg2+及M0等。 软碱：包括I-、SCN-、CN-、CO、H-、S2O32-、C2H4、RS-、 S2-等。 交界酸：包括Fe2+、Co2+、Ni2+; Zn2+、Pb2+、 Sn2+、Sb3+、Cr2+、Bi3+ 、Cu2+等 交界碱：包括N3-、Br- 、NO2-、N2 、SO32-等 酸碱反应规律：硬酸优先与硬碱结合，软酸优先 与软碱结合 。 富兰克林溶剂理论 酸：在某溶剂的溶液中，凡能解离产生该溶剂阳 离子的物质为酸。 碱：凡能解离产生该溶剂阴离子的物质为碱。 优点：这一理论不仅概括了水溶液中的酸碱概念， 而且把酸碱概念引入非水溶剂，例如在液氨 中2NH3 → NH4＋＋NH2－铵盐（如NH4Cl）表现 为酸，氨基化物（如NaNH2）表现为碱。 2007-5-27 3-1-2 水的解离反应和溶液的酸碱性 4.3水溶液中的单相离子平衡 4.3.1水的解离反应 纯水或稀溶液中 H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) {c(H+)/c }{c(OH-)/c }=Kw Kw ——水的离子积　 Kw(298.15K)=1.0×10-14 Kw与温度有关　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2007-5-27 溶液的酸碱性和pH pH=-lg [c(H+)/c ]