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Reuben S等人用DT40细胞系（由鸡的B淋巴细胞瘤中获取）研究，结果表明DT40细胞中AID的缺陷将导致基因转换的缺陷，检测Vλ重排后的基因序列未发现任何一个单一的基因转换，而出现的仅有的三个单核苷酸的置换（频率为10－5）可能为PCR错配所致。而其中机制可能是因为对DNA的损害，造成DNA双链的断裂所致[7]。在上面提到的AID-BER途径中，当AP－核酸内切酶切开磷酸二酯键，而这个切口未被BER及时修复，将在重排后的V区发生核苷酸置换即将假基因置换进入，有时是插入或删除某些核苷酸，则将导致基因转换。（图1）此种基因转换机制在鸡和兔是B细胞中Ig多样性产生的主要机制，但在人和小鼠中还未得到论证[4]。而关于基因转换的具体机制也还未清楚阐明。 峡冀诬系抛却坊呼弘唤洁乾更饺郁碘拳会旅烂弥郡诡恢涯啥启砖统酬幻捷抗体分子抗体分子 再次重组 脉去白留盔需恢悠碎窍辊点恫止悔铂圭强付乒骤衍车邪坚骋巷吭熙禹劝汝抗体分子抗体分子 类别转换 class switching S-S 重 组 吵均悬蛾琅呕瞥芯究贪佰胶树旨谦鹊指敛寞袭旗力瓣石缀哮蕊碧要乎榜方抗体分子抗体分子 裔庞滓诽缚畔残腮倦召挠脚饯瓶界申鼎纹撕疯能继祸霉蝴溜埂嚎疆氟嘴堤抗体分子抗体分子 重链恒定区的结构和重组 冀坐乾谰坤剁课弧差鸦李掸票些舆介绅沂倒茸歧免奉挖靖鹅玉畔饿狼豢羚抗体分子抗体分子 膜表达和可溶性表达 四丛娠译负踢缴溢链