药物流行病学不良反应.pptVIP

从西布曲明撤市说起 药物临床应用：获取治疗效应同时可能伴发药源性损害( 是药三分毒 ) 在防范药源性损害的长期实践中, 社会逐步建立并完善药品监管机制( 法规与机构 )，医药界及民众加深对药物作用两重性认识 医疗行为:大处方,药物的误用滥用。无指征使用抗菌药物 无指征使用激素；无指征使用静脉输液等。 媒体广告：放大药品有效性,隐瞒药品可能风险“ 纯天然,无毒副作用 ” 民众用药意识：迷信洋药贵药，迷信静脉输液,自行使用处方药 药品不良反应的定义 广义：因用药引起的任何不良事件。包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物滥用、药物的相互作用所引起的各种不良后果。 WHO：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害的和与作用目的无关的反应。 我国将药品不良反应(Adverse Drug Reaction, ADR)定义为：合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 该定义排除有意或意外的过量用药或用药不当所致的不良反应，以消除报告人的疑虑，增强他们的协作精神，便于监测报告制度的建立和监测工作的开展。 药物警戒 药物警戒（Pharmacovigilance，PV） 为上市药品安全保障体系，对药物不良反应进行监测、评价和预防。 “The science and activities relating to the d