第一章 气液平衡基础.pptVIP

1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线 Aspen绘制三元体系残余曲线 – 1）调用界面 1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线 Aspen绘制三元体系残余曲线 – 2）设置面板 1.气液平衡基础 1.8 三元物系的残余曲线 Aspen绘制三元体系残余曲线 – 3）计算结果 1.气液平衡基础 小结 回顾气液平衡基础。 对于气液平衡的深刻了解是精馏系统设计和控制中必不可少的基础。 需掌握： 1）二元、三元相图绘制 2）混合物泡露点及平衡组成计算 3）共沸体系共沸组成确定，特殊相图绘制 4）三元体系残余曲线绘制 * 利用AspenPlus完成精馏的设计与控制 Distillation Design and Control Using Aspen Simulation, William L. Luyben, Wiley-AIChE 利用AspenPlus完成精馏的设计与控制 1. fundamentals of vapor-liquid phase equilibrium(VLE) 2. analysis of distillation columns 3. setting up s steady-state simulation 4. distillation economic optimization 5. more complex distillation systems 6. steady-state calculations for control structure selection 7. converting from steady state to dynamic simualtion 9. reactive distillation 前言 前言 化工工艺设计的步骤： 概念设计 初步设计 详细设计 简单粗略算法得到初步流程 利用严格的模拟方法评估概念设计中的初步流程的稳态及动态性能 给出设备的详细规格，如塔板类型、进料管、回流管定径、泵的规格、换热器面积及阀规格等 1. 气液平衡基础 1.1 蒸气压 1.2 二元VLE相图 1.3 物性方法 1.4 相对挥发度 1.5 泡点计算 1.6 三元图 1.7 VLE中的非理想性 1.8 三元物系的残余曲线 1.9 小结 1.气液平衡基础 1.1 蒸气压 蒸气压是纯化学组分的一种物理属性。即某特定温度下，当气液两相均存在时该纯化学组分所具有的压力。 蒸气压仅仅与温度有关，而与组成无关，因为蒸气压是纯组分的属性。这种相关性很强，当温度增长时，蒸气压呈指数式增长。 图1.1 苯、甲苯的蒸气压曲线 温度升高 课堂练习： 完成图1.1的绘制 提示： 利用物性分析工具 Tools/analysis/property/pure 1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图 课堂练习： 完成图1.2，1.4，1.7，1.8的绘制 T-x-y图 x-y曲线图 1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图 相图的读解 图1.2 苯、甲苯T-xy图 饱和液体 饱和气体 （0.375） （0.586） （353.0K） （384.7K） 1.气液平衡基础 1.2 二元VLE相图 相图的读解 图1.8 丙烯/丙烷的xy图 1.气液平衡基础 1.3 物性方法 图1.3 T-xy二元图设置 1.气液平衡基础 1.3 物性方法 对于精馏计算而言最重要的问题是选择一种合适的物性方法以精确的描述所选化学组分的相平衡。 其中，最常用的物性方法为： Aspen中，物性方法可分为： 理想物性方法 状态方程物性方法 逸度系数物性方法 专用系统物性方法 Chao-Seader法 van Laar法 SRK法 Peng-Rob 法 Wilson 法 Unifac 法 NRTL法 1.气液平衡基础 1.3 物性方法 1.气液平衡基础 1.4 相对挥发度 相对挥发度：两种组分的y/x（气相摩尔含量/液相摩尔含量）的比值 组分L相对于组分H的相对挥发度α可定义为： 相对挥发度越大，分离越容易 课堂练习： 利用Excel，完成图1.9的绘制 图1.9 相对挥发度分别为1.3、2、5的xy曲线 1.气液平衡基础 1.4 相对挥发度 二元体系中： α为轻重组分的相对挥发度 多元体系（NC种组分）中： 假定组分1最轻，组分2次轻，如此直至最终的组分，标记为H。 将组分j相对组分H的相对挥发度定义为 ，则： 经过推导，最终可得： α恒定，则该式可关联气液相组成 α不恒定，则需泡点计算 1.气液平衡基础 1.5 泡点 露点 泡点：液体混合物处于某压力下开始沸腾的温度，称为混合物在这压力下的 泡点温度 露点：气体混合物处于某压力