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烯烃、炔烃 教学目标： 1．了解烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化； 2．了解烯烃、炔烃的结构特点； 3．掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质。 重 点： 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；烯烃的顺反异构。 难 点： 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；烯烃的顺反异构。 学习要点分析 知识点1、烯烃 （一）乙烯的分子结构 分子式： 电子式： 结构式： 结构简式： 分子构型： 键角： 分子极性： 实验表明，C＝C的键能为615kJ/mol，C－C的键能为348kJ/mol，即双键的键能并非单键键能的两倍，而是比两倍略小。因此只要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。 （二）乙烯的物理性质 通常状况下，乙烯是一种 色 味的气体， 溶于水，密度比空气 。 （三）乙烯的化学性质 1．氧化反应 （1）可燃性：化学反应方程式： 现象： ，解释 。 （2）与酸性高锰酸钾反应 现象： 。用途：鉴别乙烯（烯烃）和烷烃。 2．加成反应 乙烯通过溴的四氯化碳溶液或者溴水，能使溶液褪色。 化学方程式： 加成反应： 一定条件下，乙烯还能与氢气、氯气、卤化氢、水等发生加成反应。 3．加聚反应 化学方程式： 4．乙烯的实验室制备 （1）原理： （2）试剂：浓硫酸（作用：催化剂、脱水剂和吸水剂）、酒精（二者体积比：3：1） （3）装置图：（如右图） （4）收集方法：排水集气法 （5）实验注意事项：①应先检查装置气密性后加试剂 ②应先加酒精后加浓硫酸 ③要迅速升温至1700C，温度计测量的是混合溶液的温度 ④要加碎瓷片防止暴沸 （四）乙烯的用途 1．重要化工原料 2．植物生长调节剂 3．水果催熟剂 （五）烯烃 1．概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。CnH2n (n≥2) 例： 　　乙烯　　　丙烯　　　　1-丁烯　　　　2-丁烯 （2）加成反应 R－CH＝CH－R’＋Cl2 →R－CHCl＝CHCl－R’ 实验室常用溴水检验烯烃。 　；1，2 一二溴丙烷 　；丙烷 　 　2——卤丙烷 聚丙烯　　　聚丁烯 △ 二烯烃的加成反应：（1，4一加成反应是主要的）（分步加成） 1，2—二溴乙烯 　 　或 实验现象：乙炔使溴水褪色。再：　 氯乙烯归纳：乙炔分子中有，即不饱和碳原子，可以直接结合其它原子或原子团，起加成反应。 （聚乙炔） （四）乙炔的实验室制法：反应： 装置：固液不加热型。（似等） 收集：排水集气法或向下排空气法制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水？2．能否用启普发生器制CH≡CH ？≡C—CH3 丙炔 CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 分子里只有一个碳碳叁键的炔烃的分子通式为：CnH2n-2 (n≥2) 炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃等互为同分异构体。 2．炔烃的物理性质（递变规律与烷烃、烯烃的相似） （1）碳原子数4的炔烃在常温常压下都是气体，其他的炔烃在常温常压下则是液体或固体。 （2）炔烃的密度比水的密度小 （3）炔烃随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大，物质的存在状态由气态向液态或固态逐渐过渡。 3．炔烃的化学性质（与乙炔相似）：可发生氧化反应，即可以燃烧，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；也能发生加成、加聚反应等。 （1）氧化反应： a．在O2中燃烧：化学方程式： 。 b．能使酸性KMnO4溶液 ，其氧化产物的对应关系是：HC≡氧化成CO2，R-C≡氧化成R-COOH。 注意：用酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键或碳碳叁键可以减短碳链，在有机合成中有重要应用。 （2）加成反应 炔烃在一定条件下与溴水、卤素单质X2、氢气、卤