伴性遗传--辩析.ppt

你的色觉 正常吗？ 二、红绿色盲症的遗传分析 为什么色盲基因只位于X染色体上？ 经研究发现，Y染色体由于过于短小,只有X染色体的1/5左右，携带基因较少。因此红绿色盲基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因。基因是随着X染色体向后代传递的。 女性携带者 × 正常男性 　 ３、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（　） 　Ａ、父亲色盲，则女儿一定是色盲 　Ｂ、母亲色盲，则儿子一定是色盲　 　Ｃ、祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲 　Ｄ、外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲 板书设计 一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传病的特点 2.伴X染色体显性遗传病的特点 3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义 1、下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A.性染色体上的基因都可控制性别 Ｂ．性别受性染色体的控制而与基因无关 C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 Ｄ．性染色体只存在于生殖细胞中 巩 固 练 习 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D Ｃ 巩 固 练 习 Ｂ 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1 2 3 5 4 6 XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 特点1:女男 全患病 [Activity] Genetic talk 病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议： 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.此家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常。从优生角度考虑,此家庭应选择生育 A.男孩 B .女孩 C. 男孩 D.女孩 back 遗传 咨询 C. 男孩 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 指导生产实践 * LOGO * * * 红绿色盲症的发现 他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 红 绿 色 盲检查图 男性患者 女性患者 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性 为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 第3节 伴性遗传 一、 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别 男性染色体 女性染色体 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22+X 22+Y 精子 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，