氧化还原反应二轮复习导学案.docVIP

氧化还原反应二轮复习导学案 【考纲要求】1.了解氧化还原反应的本质是电子转移 2.了解常见的氧化还原反应。 3.掌握常见氧化还原反应的配平和相关计算 【考情分析】从历年高考试题来看，氧化还原反应的知识点相当重要！ 1.其考查方式灵活多样，可以贯穿于各类选择题（如阿伏伽德罗常数考点，离子反应考点，原电池、电解池考点等）、工艺流程题、实验大题等试题之中。 2.分析近三年高考试题，主要命题角度有：氧化还原反应的概念判断、电子转移数目的计算和方程式书写与配平等。 【知识储备1】 氧化还原反应的基本概念电子转移的表示方法（1）双线桥 ⑵单线桥某元素由化合态变为游离态时，该元素不一定被还原，因为元素处于化合态时，其化合价可能为正价，也可能为负价。如：Cu2＋―→Cu时，铜元素被还原，Cl－―→Cl2时，氯元素被氧化。 氧化剂和还原剂可以是不同的物质，也可以是同一种物质。2KCl＋在氧化还原反应中，一种元素被氧化，不一定有另一种元素被还原，在反应Cl2＋H2OHCl＋HClO中，被氧化与被还原的都是氯元素。所有的置换反应都是氧化还原反应，所有的复分解反应都不是氧化还原反应。 有单质参加的化合反应都是氧化还原反应。 有单质生成的分解反应都是氧化还原反应，。 有单质参与或生成的反应不一定属于氧化还原反应，如3O22O3。 常见的氧化剂和还原剂活泼的非金属单质X2 卤素 X－O2或O3→H2O、OH－过氧化物Na2O2；H2O2→H2O； ③元素处于高化合价时的化合物或离子MnO2→Mn2＋浓H2SO4SO2、硝酸NO（稀）或NO2HClO→Cl－KMnO4 H＋ Mn2＋、K2Cr2O7Cr3＋、Ca ClO 2Cl－、Fe3＋Fe2＋Fe等。 活泼的金属单质、C、H2、CO、SO2、SO、Fe2＋、S2－、I－等。 具有中间价态的物质既有氧化性又有还原性Fe2＋SO2及其盐、H2O2、CO、MnO2、HClO及其盐。其中Fe2＋SO2及其盐、CO主要体现还原性；MnO2、H2O2、HClO及其盐主要体现氧化性。 （4）H2O2的还原产物是H2O，故H2O2又被称为绿色氧化剂。．依据反应氧化性：氧化剂 氧化产物还原性：还原剂 还原产．依据金属、非金属的活动性顺序3）．依据元素周期表 ①与同一物质反应，一般越易进行，则其氧化性或还原性就越强。Na与冷水剧烈反应，Mg与热水反应，Al与水加热反应不明显，还原性：NaMg﹥Al 例：非金属单质F2、Cl2、Br2、I2与H2反应，F2与H2暗处剧烈反应并爆炸，Cl2与H2光照剧烈反应并爆炸，Br2与H2加热到500 ℃才能发生反应，I2与H2在不断加热的条件下才缓慢发生反应，且为可逆反应，故氧化性：F2Cl2﹥Br2﹥I2 。 温度：同一种物质，温度越高其氧化性越强。如热的浓硫酸的氧化性比冷的氧化性强。 浓度：同一种物质浓度越大，氧化性 或还原性 越强。 如氧化性：浓H2SO4 稀H2SO4，浓HNO3 稀HNO3，还原性：浓HCl 稀HCl。 酸碱性：同一种物质，所处环境酸 碱 性越强其氧化性 还原性 越强。如KMnO4溶液的氧化性随溶液酸性的增强而增强。 不同氧化剂作用于同一种还原剂，氧化产物价态高的其氧化性强。 例如：根据2Fe＋3Cl22FeCl3，Fe＋SFeS，可以推知氧化性：Cl2 ＞S 。不同还原剂作用于同一种氧化剂，还原产物价态低的其还原性强。 例如：根据Cu＋2Fe3＋ Cu2＋＋2Fe2＋，3Zn＋2Fe3＋ 3Zn2＋＋2Fe，可以推知还原性：Zn ＞Cu 。 ．依据电化学原理 1 原电池原理：一般情况下，两种不同的金属构成原电池的两极，其还原性：负极 正极。 2 电解池原理：用惰性电极电解混合溶液时，在阴极先放电的阳离子的氧化性较强，在阳极先放电的阴离子的还原性较强。 ．物质氧化性或还原性的强弱取决于得失电子的难易，与得失电子的数目无关。如Al被氧化时产物为Al3＋，失去3个电子，而Na被氧化时产物为Na＋，只失去1个电子，但还原性Na＞Al。．依据金属活动性顺序判断阳离子的氧化性强弱时，要注意Fe对应的阳离子是Fe2＋，不是Fe3 ．对于一种物质既氧化剂、又还原剂的反应，如Cl2＋H2OHClO＋HCl，不能根据反应方程式判断物质氧化性、还原性的强弱。．元素如氯的含氧酸中，HClO的氧化性最强。元素．守恒规律 三大守恒：质量守恒：反应前后元素的种类、原子的数目和质量不变。 电子守恒：氧化还原反应中，氧化剂得到的电子总数等于还原剂失去的电子总数。 电荷守恒：离子方程式中反应物中各离子的电荷总数与产物中各离子的电荷总数相等。 应用：电子守恒配平氧化还原反应方程式的依据，也是有关氧化还原反应计算的依据。 守恒法是抓住有关变化的始态和终态，忽略中间过程，利用其中的某