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第三节 卤代烃 第二章 烃和卤代烃 一、溴乙烷 一、溴乙烷 一、溴乙烷 一、溴乙烷 注意事项 一、溴乙烷 一、溴乙烷 思考与交流 P42 注意事项 思考与交流 P42 消去反应的归纳、对比 课堂练习 课堂练习 课堂练习 课堂练习 课堂练习 祝同学们学习进步! 马鞍山市红星中学高二化学备课组 5.在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时,是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的,操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列): A.滴加AgNO3溶液;B.加NaOH溶液;C.加热; D.加催化剂MnO2;E.加蒸馏水过滤后取滤液; F.过滤后取滤渣 ;G.用HNO3酸化 ⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是 。 ⑵鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是 。 BCGA DCEGA 6.四十四年了,经过几代人的努力,中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯,我们来了!”比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理,乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,该反应的类型是 。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是 。 加成反应 氯乙烷沸点低,挥发时吸热。 7.下列物质中不能发生消去反应的是( ) ② ③ ④ ⑥ A.①②③⑤ B.②④ C.②④⑤ D.①⑤⑥ B 马鞍山红星中学高二化学备课组 红星中学 红星中学 复习引入。 讨论复习。 可介绍不对称消去规律。 此处为补充内容,可作选讲。 聚氯乙烯 聚四氟乙烯 知识回顾 CH3Cl、CH2BrCH2Br、CH2=CHCl、 Br 通过哪些方法可以得到卤代烃。 1.取代反应 2.加成反应 ①甲烷和氯气(条件!) ②苯和液溴(条件!) ③醇和卤化氢 ④酚和溴水 烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成 思考与交流 CH3CH2Br 或 C2H5Br 分子式 结构式 结构简式 C2H5Br C C H H H Br H H 1.分子结构: 比例模型 球棍模型 溴乙烷核磁共振氢谱 吸收强度 2.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水,可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃。 乙烷为无色气体,沸点-88.6℃,不溶于水。 与乙烷比较: 溴乙烷中C-Br键特点: C-Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强, C-Br键易断裂,使溴原子易被取代。由于官能团(-Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。 3.化学性质 ⑴与氢氧化钠水溶液共热: 证明:溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质,不能电离。 实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出。 实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液,共热; 加热完毕,取上层清液,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀析出。 现象:有浅黄色沉淀析出。 CH3CH2Br+HOH CH3CH2OH+HBr NaOH △ NaOH+HBr=NaBr+H2O CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr △ AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 ⑴水解反应:属于取代反应 用于制醇 2.化学性质 CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr △ CH3CH2-Br+H-OH CH3CH2-OH+H-Br NaOH △ 溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1.反应物: 2.反应条件: 3.产物检验步骤 溴乙烷+氢氧化钠水溶液 共热 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性; ②再加入硝酸银溶液; ③因为Ag++OH-=AgOH↓(白色) 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O; 褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化! ⑵与氢氧化钠的醇溶液共热: 实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热; 将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。 现象:酸性高锰酸钾溶液褪色。 3.化学性质 CH2-CH2 | |? H Br CH2=CH2↑+HBr 乙醇、NaOH △ NaOH+HBr=NaBr+H2O CH2-CH2 | |? +NaOH H Br 乙醇 △ CH2=CH2↑+NaBr+H2O ⑵消去反应: 2.化学性质 CH2-CH2 | |? H Br CH2=CH2↑+HBr 乙
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