第十四章羧酸和取代羧酸分解.pptVIP

二 羧酸的还原 一般情况下，羧酸不容易被还原。只有一些特殊的还原剂如氢化铝锂 LiA1H4 、乙硼烷 B2H6 才能被还原成相应的醇。 2．酸酐 acid anhydride 的生成 3．酯 ester 的生成 —— 酯化反应 四 ?-氢的卤代反应 羧酸分子中?-碳上的氢，受到邻位羧基的影响变得活泼，能被卤素取代，这种情况和醛酮?-氢一样。但羧酸?-氢的卤代需三卤化磷或红磷等的催化。该反应称为Hell-Volhard-Zelinsky反应 五 脱羧反应——缩短碳链 羧酸分子中羧基脱去二氧化碳的反应称为脱羧反应。 一般一元羧酸很难直接脱羧。当羧酸分子中?-碳原子上连有吸电子取代基时脱羧反应比较容易进行。 六 二元羧酸受热时的特殊反应 二元羧酸受热时，随着两个羧基间距离 不同而发生不同的反应。 1．两个羧基直接相连或只间隔一个碳原子，受热发生脱羧反应，生成一元羧酸。 2．两个羧基间隔2个或3个碳原子，受热发生脱水反应，生成环酐。 3．两个羧基间隔4个或5个碳原子，受热发生脱水脱羧反应，生成环酮。 己二酸 环戊酮 庚二酸 环己酮 六七脱水又脱羧 4．两个羧基间隔5个以上碳原子，在高温时发生脱水反应，生成高分子链状酸酐。 水杨酸又叫柳酸，学名邻羟基苯甲酸。 乙酰水杨酸 acetylsalicylic acid 俗名为阿司匹林 Aspirin ，水杨酸与乙酐在磷