IdentificationofplasmidDNA.pptVIP

Background Generation of linear plasmid DNA: 0.5ml tube） sample 5μl 10×buffer 2.5μl mix, centrifuge DDH2O 15μl Hind III 1μl Generation of PEC-CT fragment : 0.5ml tube） sample 5μl 10×buffer 2.5μl DDH2O 15μl mix, centrifuge BamH I 1μl Hind III 1μl incubate at 37℃ ,1h （1） 5μl plasmid + 15μl TE （2） 20μl Hind III digest of the plasmid （3） 20μl HindIII/BamHI digest of the plasmid add 4-5μl loading buffer，respectively maker 老师加，凝胶中留一孔） Standard DNA : （μg/μl） 1.00, 0.50, 0.25, 0.10, 0.05, 0.025, 0.01 Stand for 1h ，Take photo under uv light Determination of DNA conc. of the sample 按照复制性质