胰腺导管内乳头状瘤摘要.ppt

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十二指肠镜胃镜及超声内镜 内镜检查可见十二指肠乳头开口增大,有粘液流出。 鉴别诊断 粘液性囊腺瘤(癌) 浆液性囊腺瘤 导管内乳头状粘液瘤( IPMT ) 实性假乳头状瘤(SPT) 假性囊肿 真性囊肿 粘液性囊腺瘤(癌) 又称大囊型腺瘤,具有高度潜在恶性,体积愈大,癌的可能性愈大 多位于胰体和胰尾部 多见于中年女性 可造成局部胰管阻塞 75%病例,临床可无症状,临床症状多由肿瘤体积较大压迫造成 粘液性囊腺瘤(癌) CT: 表现为大囊型,内间隔较少,单个小囊直径2cm 呈圆形或类圆形,边界清楚 部分病例沿内壁可见小囊 有时可见壁结节,不能除外恶性可能 10-25%可见外周蛋壳样钙化,为该病变特异性征象 偶可见胰管与囊腔相通 增强后囊壁及间隔强化 粘液性囊腺瘤(癌) MRI: T1WI:呈混杂高低信号 T2WI:呈高信号 当出现局部侵犯或远处转移,常提示为恶性,否则影像学很难鉴别其良恶性 粘液性囊腺瘤 粘液性囊腺瘤 粘液性囊腺瘤 粘液性囊腺癌 浆液性囊腺瘤 最常见的良性囊性肿瘤,又称小囊型腺瘤,起源于中央腺泡细胞和管状细胞 多见于60岁女性 多位于胰头部 临床症状无特异性,腹痛、体重下降,更多见于偶然发现,无胰腺炎病史 浆液性囊腺瘤 CT: 大部分病例,由多个小囊(直径0.2-2cm ,6个)构成,平均直径5cm(1.4-27cm),呈浅分叶状 约20%病例,病变呈蜂窝状、海绵状;少于20%病例,可表现为单囊或少囊(单囊直径2cm) 约30%病例,可见中央不规则纤维瘢痕伴或不伴星芒状钙化,本特征具有特异性 多个小囊及纤维组织的量较多时,也可表现为实性肿物 浆液性囊腺瘤 胰管扩张罕见 增强后,囊壁及间隔强化 MRI: T1WI:呈低信号,轮廓光滑规则,不侵犯周围脏器 T2WI:似蜂窝状的高信号,其内多个小囊肿和间隔清晰可见 浆液性囊腺瘤 浆液性囊腺瘤 浆液性囊腺瘤 导管内乳头状粘液瘤(IPMN) 为胰腺导管上皮细胞乳头状增殖,主胰管和/或侧支胰管囊性扩张,内含粘稠的粘液 主胰管型(the main duct type)、分支型(branch duct type)、混合型(combined type) 55-60%病例位于胰头及钩突部,位于体尾部者仅占11-25% 分支型易误诊为粘液性囊性肿瘤或假囊肿 导管内乳头状粘液瘤(IPMN) 多恶低度恶性,生长缓慢 部分病例可为恶性 多见于老年男性 无特殊的腹部症状 无胰腺炎病史,但有时血淀粉酶增高 生化学检查对肿瘤的诊断没有明显的帮助 导管内乳头状粘液瘤(IPMN) CTN 表现为大囊型,通常表现为单囊 典型部位(钩突)、典型表现(肿瘤远端胰管扩张并往往不规则)及与胰管相通,有助于诊断 增强扫描:尤其是动脉期可见肿瘤壁和/或分隔呈不规则强化 MRI: 表现为T2上高信号囊性肿物,内壁上见多个略低信号的结节,也可见分隔,外壁较光整 MRCP、ERCP能较好显示囊腔与胰管相通 导管内乳头状粘液瘤(IPMT) 导管内乳头状粘液瘤(IPMN) 实性假乳头状瘤(SPT) 低度恶性肿瘤,孤立的囊实性肿瘤,生长缓慢,仅占胰腺肿瘤0.17-2.7% 好发于胰头及胰尾部,可突出于胰腺外 多见于青春期及年轻女性(91%),平均年龄27岁左右,男:女约为1:9 多无症状,偶然发现,部分病例可由肿物较大引起临床症状,偶可因肿瘤破裂出现急性腹膜炎 可转移至肝 实性假乳头状瘤(SPT) CT: 圆形、卵圆形,主要呈膨胀性生长,外有纤维包膜 较大,直径2.5-25cm,直径多在5cm以上,巨大者可呈分叶状,边界清楚 瘤内出血常见 以囊实性混杂为主,但也可以囊性或实性为主 动态增强:动脉期,实性部分强化,门脉期及延迟期持续强化 实性假乳头状瘤(SPT) 30%病例可见钙化 周围可见反应性增生的淋巴结 MRI: T1WI:不均匀高低混杂信号 T2WI:不均匀高信号 动态增强扫描:早期边缘不均匀强化,有助于与其它胰腺肿瘤鉴别 实性假乳头状瘤(SPT) 实性假乳头状瘤(SPT) 实性假乳头状瘤(SPT) 假性囊肿 常发生在急慢性胰腺炎、胰腺外伤或手术后,由外渗的胰液、渗液等包裹而成,因此,囊壁无上皮细胞内衬 较常见,约占胰腺囊肿的80%-90% 常有急慢性胰腺炎的辅助征象,结合临床有胰腺炎病史和/或淀粉酶升高,一般不难作出诊断 常因囊肿较大或并发症而引起症状 假性囊肿 影像学表现: 呈圆形或类圆形,壁薄光滑或均匀增厚 多为单囊,也可多发 多无分隔、壁结节及钙化 增强后壁强化 非典型假性囊肿 因出血或内含坏死碎片,囊内密度增高 囊壁不规则或有明显分隔,诊断较困难 有时在MRCP或CT上可见囊腔与胰管相通,尤其在曲面重建后 假性囊肿 假性囊肿 真性囊肿 是一种常染色体遗传病,临床表现复杂 为胰导管先天性发育

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