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多细胞生物体生长的原因 二、有丝分裂 动植物细胞有丝分裂过程的异同点 问题 DNA加倍的时期 ,原因 ; 减半的时期 原因 ; 染色体加倍的时期 ,原因 ;减半的时期 原因 ; 染色单体形成、出现、消失的时期分别是 , , ; 染色体出现、消失、观察最好的时期分别为 , , 。 二、无丝分裂 过程: 核延长 核缢裂;质缢裂 两个细胞 特点: 不出现染色体和纺锤体 实例: 蛙的红细胞 (4)细胞周期中,完成各期所需时间的 计算公式是 (N是取样的总细胞数, n是各期的细胞数),则该细胞完成分裂 期和间期的时间分别是 和 小时。 1 19 【例8】对下列有关细胞分裂的各图分析正确的有( ) A.甲乙两图所示细胞中都有2个染色体组 B.甲乙两图对应丁图中的CD段 C.甲图可能是卵原细胞的增殖 D.丙图中染色体与DNA的比是2∶1 C 有丝分裂图像识别的规律技巧 1.动植物细胞的识别 高等植物细胞 低等植物细胞 动物细胞 细胞为方形;无中心粒;有细胞板 细胞为圆形;有中心粒;细胞膜缢裂 细胞为方形;有中心粒;有细胞板 区分动、植物有丝分裂最可靠的方法——子细胞形成方式,纺锤丝、星射线、中心体都不可靠。 三、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 2.有关试剂及作用 (1)解离所用药液是由质量分数为15%的 和体积分数为95%的 按1∶1混合而成的,其作用是使组织中的细胞 。 (2)漂洗所用的液体是 ,其作用是 ,利于染色。 (3)染色用0.01g/mL或0.02g/mL的 溶液,能使 着色 HCl 酒精 相互分离开来 清水 洗去药液, 防止解离过度 龙胆紫或醋酸洋红 染色体 1.实验原理 (1)龙胆紫将染色体染成深色。 (2)盐酸和酒精混合液(1∶1)使组织中的细胞相互分离开来。 (3)显微镜可观察细胞有丝分裂各期图像。 3.装片制作步骤: → → →制片。 4.观察装片的步骤 (1)先放在 下观察,找到分生区细胞:细胞呈 ,排列紧密。 (2)再用 观察。 (3)统计视野中 的细胞数。 解离 漂洗 染色 低倍镜 正方形 高倍镜 处于各时期 6.实验成功的关键 (1)剪取生长旺盛、带有分生区的根尖,同时注意剪取的时间,一般在上午10点至下午2点左右,此时分生区细胞分裂旺盛。 (2)解离充分,细胞才能分散,才不会重叠。 (3)染色时,染色液的浓度和染色时间必须掌握好,应注意染色不能过深,否则镜下一片紫色,无法观察细胞图像。 (4)压片时用力必须恰当,过重会将组织压烂,过轻则细胞未分散,二者都将影响观察。 7.实验注意事项 (1)解离完一定要漂洗,目的是洗去多余的盐酸,防止解离过度和影响染色。 (2)将染色质(染色体)染色,时间不要太长,3 min~5 min即可。 (3)加盖玻片时,注意防止产生气泡。 (4)用显微镜观察装片时,要遵循“先低后高”的原则 (5)观察时应先找到呈正方形的分生区细胞,在一个视野里,往往不容易找全有丝分裂
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